先天性喉軟骨畸形

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喉軟骨構成喉的支架,包括單一的甲狀軟骨環狀軟骨會厭軟骨和成對的杓狀軟骨。故先天性喉軟骨的畸形可發生於上述任何一個軟骨。臨床上常見的有3種類型,包括會厭軟骨畸形、甲狀軟骨畸形、環狀軟骨畸形。下面分別做簡要闡述。

先天性喉軟骨畸形一般分為3個類型:


目錄

會厭畸形

簡述

胚胎第5周時,第3、4鰓弓未能自兩側向中線生長融合,發生會厭分叉或兩裂(先天性雙會厭)。會厭分叉呈蛇舌形。

臨床表現

雙會厭多甚柔軟,吸氣時易被推向喉入口,引起呼吸困難。會厭過大的患者,因其會厭柔軟而向後傾,吸氣時被吸至喉入口,引起呼吸困難。厭過小者,一般無症状。

治療

一般無症状,不需治療。雙會厭多甚柔軟,吸氣時易被推向喉入口,引起呼吸困難,可在直接喉鏡下切除會厭的游離部分。會厭過大的患者,因其會厭柔軟而向後傾,吸氣時被吸至喉入口,引起呼吸困難,可在直接喉鏡下行會厭部分切除術。會厭過小者,一般無症状,不需治療,但飲食不宜過急,以防嗆咳。


甲狀軟骨異常

簡述

胚胎第8周時,來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發育不全,可發生先天性甲狀軟骨裂,部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時軟骨塌隱,引起喉鳴阻塞性呼吸困難,可行氣管切開術

臨床表現

甲狀軟骨異常:吸氣時軟骨塌隱,引起喉鳴和阻塞性呼吸困難。

治療

引起喉鳴和阻塞性呼吸困難時,可行氣管切開術。


環狀軟骨異常

簡述

胚胎第8周時,環狀軟骨在腹側和背側逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因環狀軟骨先天性增生,形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。

臨床表現

出生後引起呼吸困難或窒息。

治療

出生後引起呼吸困難或窒息時,需行緊急氣管切開術。

參考文獻

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