黃連雙清丸

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拼音名:Huanglian Shuangqing Wan

英文名:書頁號:GYB-229

標準編號:WS-10665(ZD-0665)-2002

【處方】 黃連25g 石膏25g 甘草25g 黃芩100g 大黃100g 赤芍100g 梔子62.5g 連翹62.5g 當歸62.5g 川芎62.5g 薄荷62.5g 荊芥62.5g 菊花50g 玄參50g 天花粉75g 桔梗75g 製成 1000g  

目錄

性狀

本品為暗黃褐色的水丸;味苦。  

鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯; 石細胞鮮黃色。草酸鈣簇晶大,直徑60~140μm。纖維淡黃色,棱形,壁厚,孔溝細。種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形,長方形或形狀不規則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。 (2)取本品2g,研細,加乙醇20ml,溫浸30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼鹽酸巴馬汀對照品,加乙醇分別製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液各4μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品1.5g,研細,加甲醇10ml,浸漬2小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加鹽酸(1→10)10ml,加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合併醚液,揮盡乙醚,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:1:0.2:0.05:0.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取本品5g,加乙醚40ml,加熱迴流30分鐘,放冷,濾過,濾液棄去,殘渣加乙醇40ml,加熱迴流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干。殘渣加水15ml使溶解,用水飽和正丁醇振搖提取2次,每次ml,合併正丁醇液,用水洗滌2次,每次ml,棄去水液,正丁醇液蒸干。殘渣加乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄 層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (5)取

【鑒別】(4)項下的供試品溶液,加活性炭1g,拌勻,濾過,濾液作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (6)取本品2g,研細,加醋酸乙酯40ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。  

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。

【含量測定】 取本品5g,研細(過四號篩),取1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸-甲醇(1:100)的混合液25ml,稱定重量,浸泡24小時,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用鹽酸-甲醇(1:100)補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品適量,精密稱定,加鹽酸-甲醇(1:100),製成每1ml含0.04mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液3μl和6μl,分別交叉點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑,在氨蒸氣飽和下展開,取出,晾乾,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,λs=344nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。 本品每1g含黃連以鹽酸小檗鹼(C20H18ClNO4)計,不得少於0.80mg。  

功能主治

清熱通便。用於頭目眩暈,暴發火眼,齒齦腫痛口舌生瘡便秘尿赤。  

用法用量

口服,一次~9g,一日2次。  

禁忌

孕婦忌服。  

規格

每10丸重0.35g

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

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