藥理學/藥物與受體

跳轉到: 導航, 搜索

醫學電子書 >> 《藥理學》 >> 藥物效應動力學 >> 藥物與受體
藥理學

藥理學目錄

受體(receptor)是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分,能識別周圍環境中某種微量化學物質,首先與之結合,並通過中介的信息轉導與放大系統,觸發隨後的生理反應或藥理效應。自從Langley 提出受體學說100年後,受體已被證實為客觀存在的實體,類型繁多,作用機制多已被闡明,現在受體已不再是一個空泛籠統的概念。受體分子在細胞中含量極微,1mg 組織一般只含10fmol左右。能與受體特異性結合的物質稱為配體(ligand)。受體僅是一個「感覺器」,對相應配體有極高的識別能力。受體-配體是生命活動中的一種偶合,受體都有其內源性配體,如神經遞質激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受體的配體稱為激動藥(agonist),能阻斷其活性的配體稱為拮抗藥(antagonist)。根據受體與配體結合的高度特異性,受體被分為若干亞型,如腎上腺素受體又分為α1、α2、β1和β2等亞型,其分布及功能都有區別。受體與配體有高度親和力,多數配體在1pmol~1nmol/L的濃度時即可引起細胞的藥理效應。反應之所以如此靈敏主要是靠後續的信息轉導系統,如細胞內第二信使(second messenger)的放大、分化及整合功能。酶、載體、離子通道核酸也可與藥物直接作用,但這些物質本身具有效應力,故嚴格地說不應被認為是受體。某些細胞蛋白組分可與配體結合,但沒有觸發效應的能力,稱為結合體 (acceptor)。

32 藥物作用機制 | 受體動力學 32
關於「藥理學/藥物與受體」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱