病理學/腎上腺皮質功能低下

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病理學

內分泌系統疾病
- 腎上腺疾病
  - 腎上腺皮質功能亢進
  - 腎上腺皮質功能低下
  - 腎上腺腫瘤

（一）急性腎上腺皮質功能低下症

急性腎上腺皮質功能低下症（acute adrenocortical insufficiency）的病因主要有①皮質大片出血、雙側腎上腺靜脈血栓形成，多為敗血症的合併症，可能由於毒素損傷了血管，或者由於DIC所致；②在慢性腎上腺皮質功能低下的基礎上，由於重症感染、外傷引起了應激反應；③長期皮質激素治療後突然停藥。臨床出現血壓下降、休克、昏迷等症状，嚴重時可致死亡。

（二）慢性腎上腺皮質功能低下症

本病又稱Addison病，乃由兩側腎上腺皮質嚴重破壞所致，當破壞超過90％時才出現臨床症状，否則為亞臨床型。發病呈隱匿性，主要症状是皮膚和粘膜以及瘢痕處的黑色素沉著增加，這是由於腎上腺皮質激素減少，促進垂體 ACTH及β-LPH分泌增加，而ACTH及β-LPH在胺基酸排列順序上有相當一部份與α或β黑色素細胞刺激素（α-MSH、β-MSH）胺基酸順序相同，故有MSH活性（成人垂體不合成MSH），促進黑色素細胞製造黑色素。由於ACTH分泌不足而導致的繼發性腎上腺皮質功能低下時無黑色素沉著，可與本症相鑒別。此外還有低血糖、低血壓、肌力低下、易疲勞、食欲不振、體重減輕等症状。

引起本病的病因主要有雙側腎上腺結核（圖15-15）和特發性腎上腺萎縮，偶爾也可因轉移癌引起。特發性腎上腺萎縮（idiopathic　adrenal atrophy）是自家免疫性炎症，故又稱自家免疫性腎上腺炎（autoimmue　adrenalitis），多見於青年，女性顯著多於男性。病人血中常有抗腎上腺皮質細胞粒線體或微粒體抗體，常與其他自家免疫性疾病合併。雙側腎上腺高度萎縮，共重2.5g以下；皮質菲薄，鏡下除皮質萎縮外，有大量淋巴細胞和漿細胞浸潤。