生物化學與分子生物學/載脂蛋白
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生物化學與分子生物學 |
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脂蛋白中與脂類結合的蛋白質稱為載脂蛋白,載脂蛋白在肝臟和小腸粘膜細胞中合成。目前已發現了十幾種載脂蛋白,結構與功能研究比較清楚的有apoA、apoB、apoC、apoD與apoE五類。每一類脂蛋白又可分為不同的亞類,如apoB分為B100和B48;apoC分為CⅠ、CⅡ、CⅢ等。載脂蛋白在分子結構上具有一定特點,往往含有較多的雙性α-螺旋結構,表現出兩面性,分子的一側極性較高可與水溶劑及磷脂或膽固醇極性區結合,構成脂蛋白的親水面,分子的另一側極性較低可與非極性的脂類結合,構成脂蛋白的疏水核心區。
載脂蛋白的主要功能是穩定血漿脂蛋白結構,作為脂類的運輸載體。除此以外有些脂蛋白還可作為酶的激活劑:如apoAI激活卵磷脂膽固醇脂醯轉移酶(lecithincholesteroltransferase.LCAT),apoCⅡ可激活脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)。有些脂蛋白也可作為細胞膜受體的配體:如apo B-48,apoE參與肝細胞對CM的識別,apoB-100可被各種組織細胞表面LDL受體所識別等(見表5-3)。
表5-3 血漿脂蛋白的載脂蛋白
載脂蛋白 | 脂蛋折 | 胺基酸數 | 分子量 | 來源 | 功能 | 含量 |
AⅠ | HDL,CM | 243 | 28.300 | 肝、腸 | 激活LCAT;HDL受體配基 | 121.8±13.7* |
AⅡ | HDL,CM | 77 | 17.500 | 肝、腸 | 穩定HDL結構?抑制LCAT? | 33.0±5.0* |
AⅣ | CM,HDL | 371 | 46.000 | 腸 | 功能不清(促進CM合成?) | 17±2△ |
B-100 | LDL,VLDL,IDL | 4536 | 512,723 | 肝 | LDL受體配基(識別LDL受體) | 87.3±143* |
B-48 | CM,CM殘粒 | 265 000 | 腸 | 促進CM合成 | 5△ | |
CⅠ | VLDL,HDL,CM | 57 | 6,500 | 肝 | 激活LCAT? | 7.8±2.4* |
CⅡ | VLDL,HDL,CM | 79 | 8,800 | 肝 | 激活肝外LPL | 5.0±1.8* |
CⅢ | VLDL,HDL,CM | 79 | 8,900 | 肝 | 抑制LPL,抑制肝apoE受體 | 11.8±3.6* |
D | HDL | 22,100 | 肝? | 功能不清(轉達運膽固醇酯? | 10±4△ | |
VLDL,HDL,CM | LDL受體配基,肝CM殘受體) | |||||
E | CM殘粒 | 299 | 34,000 | 肝 | (apoE受體)配基 | 3.5±1.2* |
- 華西醫科大學生化教研室對625例成都地區正常成人測定的結果。△國外報導參考值。
LCAT:卵磷脂膽固醇脂醯轉移酶 LPL:脂蛋白脂肪酶
參看
脂蛋白中脂類的組成特點 | 脂蛋白的代謝 |
出自A+醫學百科 「生物化學與分子生物學/載脂蛋白」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/%E8%BD%BD%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD 轉載請保留此連結
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