熱毒平膠囊

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熱毒平膠囊

拼音名:Reduping Jiaonang

英文名:

書頁號:X44-20

標準編號:WS3-184(Z-184)-2003(Z)

【處方】金銀花 連翹 黃芩 魚腥草素鈉 赤芍 大黃

【性狀】本品為膠囊劑,內容物為棕黃色的粉末;氣香,味苦。  

目錄

鑒別

(1)取本品內容物0.2g,加水15ml,置分液漏斗中,用氯仿提取3次,每次ml,合併氯仿提取液,用水10ml洗滌,棄去水洗液,氯仿液用鋪有無水硫酸鈉適量的漏斗,濾過,濾液濃縮至10ml,作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點;置氨蒸氣中熏後,日光下檢視,斑點變為紅色。 (2)取本品內容物0.3g,加乙醇20ml,加熱迴流30分鐘,放冷,濾過,濾液濃縮至1ml,置中性氧化鋁柱(100~200目,10g,內徑1.5cm)上,用75%乙醇15ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-醋酸(5:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內容物0.3g,加乙醇20ml,加熱迴流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g,加水40ml,置沸水浴中加熱1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(50:1) 為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取本品內容物0.2g,加甲醇20ml,加熱迴流20分鐘,濾過,濾液濃縮至5ml,作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加甲醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(3:2:1)的下層溶液-冰醋酸(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。  

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。  

含量測定

大黃素 取本品裝量差異項下的內容物,研細,取0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加甲醇50ml,加熱迴流2小時,濾過,濾器及殘渣用少量甲醇洗滌,合併濾液及洗液,蒸干,殘渣加水15ml、鹽酸2ml,置沸水浴中加熱30分鐘,冷卻,加氯仿20ml,迴流提取20分鐘,放冷,置分液漏斗中,分取氯仿層,水層同法用氯仿再提取2次(如有結塊現象,用玻棒攪碎,使提取完全)。合併氯仿提取液,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至10ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取大黃素對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液5μl與10μl,分別交叉點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯-甲酸(25:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描,波長:λ<[S]>=435nm,λ<[R]>=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。 本品每粒含大黃以大黃素(C15H10O5)計,不得少於0.27mg。 魚腥草素鈉 照氣相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ E)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以苯基(50%)甲基矽酮(OV-17)為固定相,塗布濃度為3.5%;柱溫為(160±10)℃。理論板數按癸醯乙醛峰計算應不低於1400。 對照品溶液的製備 取魚腥草素鈉對照品40mg,精密稱定,置分液漏斗中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液(預先於40℃水浴加熱5分鐘)20ml,用力振搖使溶解,迅速用氯仿強力振搖提取3次(20、20、10ml),合併氯仿提取液,用鋪有無水硫酸鈉適量的漏斗,濾過,濾液置50ml量瓶中,加氯仿至刻度,搖勻,即得。 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物,研細,取1g,精密稱定,照對照品溶液的製備項下的方法,自「置分液漏斗中……」同法操作,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各4μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含魚腥草素鈉(C12H23O5SNa)應為標示量的90.0%~110.0%。  

功能與主治

疏風解表,清熱解毒。主治外感風熱里熱證。用於發熱惡寒頭痛,咽喉疼痛或紅腫咳嗽,痰黏,胸痛,或大便於燥等症,上呼吸道感染肺炎球菌肺炎見上述證候者。  

用法與用量

口服,一次粒,一日3次。  

注意

孕婦慎用。  

規格

每粒裝0.3g(含魚腥草素鈉11.36mg)  

貯藏

密封。  

有效期

2年

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