婦平膠囊

跳轉到: 導航, 搜索

拼音名:Fuping Jiaonang

英文名:書頁號:GWF─299

標準編號:WS-10003(ZD-0003)-2002  

目錄

處方、性狀與鑒別

【處方】 金蕎麥300g 紫花地丁300g 莪術150g 敗醬草300g 杠板歸300g 大血藤300g 一枝黃花300g 製成 1000粒

【性狀】 本品為膠囊劑,內容物為綠褐色粉末及顆粒;味苦、辛。

【鑒別】 (1)取本品內容物2.5g,加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加熱水10ml,攪拌使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品容液。另取紫花地丁對照藥材1g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品內容物4g,照揮髮油測定法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ D甲法)試驗,加水50ml,置250ml燒瓶中,測定管中加醋酸乙酯1ml,緩緩加熱至沸,並保持微沸1小時,放冷,取醋酸乙酯液作為供試品溶液。另取莪術對照藥材1g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠GF254薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(10:0.5)為展開劑。展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,住與對照藥材色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內容物4g,加正己烷20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加正己烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取金蕎麥對照藥材1g,加正已烷10ml,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正已烷一醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應位置上,顯相同顏色的熒光斑點。  

檢查、含量測定與功能主治

【檢查】 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-0.4%磷酸(50:50)為流動相:檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低於2500。 對照品溶液的製備 精密稱取槲皮素對照品適量,加甲醇製成每1ml含20μg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 取本品20粒內容物,精密稱定,研細,取4g,精密稱定,加水飽和正丁醇25ml浸漬過l夜,超聲處理10分鐘,抽濾,用正丁醇20ml分次洗滌殘渣與容器,合併正丁醇液,蒸干,殘渣加5%硫酸25ml,加熱迴流1小時,濾過,濾渣用水50ml分次洗滌至濾液顯中性,將沉澱物和濾紙一同放入錐形瓶內,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲處理5分鐘,再稱定重量,加甲醇補足減失重量,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含紫花地丁及一枝黃花總黃酮以槲皮素(C15H10O7)計,不得少於0.04mg。

【功能主治】 清熱解毒化瘀消腫。用於下焦濕熱、瘀毒所致之白帶量多,色黃質粘,或赤白相兼,或如膿樣,有異臭,少腹墜脹疼痛,腰部酸痛,尿黃便干,舌紅苔黃膩脈數盆腔炎附件炎等見上述證候者。  

用法用量、禁忌與規格

【用法用量】 口服,一次粒,一日3次。

【禁忌】 孕婦忌服。

【規格】 每粒裝0.45g  

貯藏與有效期

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

關於「婦平膠囊」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱