發作性嗜睡強食症候群
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發作性嗜睡強食症候群又稱Kleine-Leine症候群(KLS)，是一種罕見的症候群。1925年Kleine報導一組病例，病人均為青年男性，這些人在發病時，除了吃飯和大小便時清醒外，其他時間都始終處於睡眠狀態。病人在睡眠時也能被喚醒，也可以自己起來解大小便，但是醒來以後，馬上就得吃飯，而且吃飯時，食量大得驚人，一天一個人少則吃2～3斤，多則5～6斤食物。問到為什麼要吃這麼多時，病人會不假思索地回答：「餓得難受。」如果不給東西吃，就大吵大鬧，甚至大罵不止。
1936年Levin發現了這些病人具有特殊的病理性飢餓，所以Levin又把此病稱之為周期性嗜睡-病理性飢餓症候群。1924年Gritchley和Hoffman也報告了2例，並把此病定名為Kleine-Levin症候群，又稱嗜睡-貪食症候群。我國近幾年也有此病的報告。
目錄 |
發作性嗜睡強食症候群的病因
(一)發病原因
病因不清，一般認為系間腦病變，特別是丘腦下部病變所致。有人認為這是癔症的一種惡型，而不是什麼獨立的疾病;還有人認為，此病和感染有關，屬於輕度腦炎;有的人根據病人腦電圖異常，則認為是一種癲癇。
(二)發病機制
根據現代醫學對神經生化、病理、生理的研究，目前認為嗜睡-貪食症候群是大腦邊緣系統-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染，外傷以及有先天性缺陷之後，產生了輕度的潛在性病變，致使病人到了青春期後，由於機體內環境和內分泌系統功能失調，而促發了本病的發生。
發作性嗜睡強食症候群的症状
以周期性、發作性嗜睡和食慾亢進為主要症状。嗜睡發作時可昏睡不醒，呼之能睜眼，但不能說話，對周圍事物漠不關心，易被激惹。期間常有食慾亢進，可喚醒進食，進食後又睡，飲食量大增，並伴有體重的迅速增加(可達每天1～2kg)，可伴有或不伴有精神症状，發作持續1天～2周後恢復，間歇期無異常。但可反覆發作，間隔2～4個月不等。部分患者可有內分泌改變，或自主神經功能紊亂等。
體格檢查無陽性體征，腦電圖可正常，也可表現為中度異常，基本節律變慢為8～9次/s的α節律，雙額區高幅θ波、單發γ波等。頭顱的CT、MRI掃描及腦脊液檢查均無異常。
根據典型的、周期性發作的嗜睡和食慾亢進，不難診斷。應注意與發作性睡病(narcolepsy)相鑒別，發作性睡病亦有發作性嗜睡，但無食慾亢進。且伴有猝倒、睡眠癱瘓、入睡幻覺等症状，MSLT顯示有病理性REM睡眠。
發作性嗜睡強食症候群的診斷
發作性嗜睡強食症候群的檢查化驗
1.多次小睡潛伏期試驗(multiple sleep latency test，MSLT)。
2.多導睡眠圖(PSG)檢查。
3.EEG檢查。
在詢問病史和重點神經系統查體基礎上，其他必要的有選擇性的輔助檢查項目包括：
發作性嗜睡強食症候群的鑒別診斷
病人在發作期出現輕度腦電異常時，還需與癲癇、腦炎、腦腫瘤等鑒別。此外，在發作期也還需要與自發性低血糖，甲狀腺功能低下，發作性睡病，周期性精神病等相鑒別。
發作性嗜睡強食症候群的併發症
肥胖及由此引起的代謝異常，可有內分泌改變，或自主神經功能紊亂等。
發作性嗜睡強食症候群的預防和治療方法
應避免從事高危險性的工作，如高空作業和駕駛等。不要單獨去危險場所和從事有危險的娛樂活動，如游泳、攀崖等。
早期診斷，早期治療。
發作性嗜睡強食症候群的西醫治療
(一)治療
由於病因不清，所以治療以對症為主。
有的學者主張用哌甲酯(哌醋甲脂)，10～40mg/次，分2次口服，發作停止後，逐漸減量、停用;也有人報告用苯丙胺、苯妥英(苯妥英鈉)、苯巴比妥(魯米那)、卡馬西平(卡巴咪嗪)、碳酸鋰、谷維素等治療本病。
(二)預後
這種病多發生在青春期，青春期過後，發病有自限性傾向，多數病例隨年齡的增長而自愈，所以本病預後一般良好。
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