遺傳性糞卟啉病
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遺傳性糞卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一種類型，為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。由於糞卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特點為糞中排出大量糞卟啉Ⅲ。
目錄 |
遺傳性糞卟啉病的病因
(一)發病原因
本病為糞卟啉原氧化酶缺陷，多數患者酶活性降低至50%左右，無症状，純合子酶活性往往在2%以下。
(二)發病機制
臨床由於酶活性降低使糞卟啉原不能氧化為糞卟啉，因此血紅素生成減少，對ALA合成酶反饋抑制降低，使糞卟啉原及ALA、卟膽原產生增加而在體內蓄積。
遺傳性糞卟啉病的症状
臨床上表現為皮膚症状和急性神經症狀。急性發作時產生皮膚光敏症状，多為暴露部位的大小皰疹，皮損癒合後常有瘢痕伴色素沉著或減退及多毛。出現黃疸,在青春晚期發病,急性發作常由藥物誘發。
遺傳性糞卟啉病的診斷
遺傳性糞卟啉病的檢查化驗
1.糞中糞卟啉原Ⅲ明顯增加，尿中糞卟啉原Ⅲ亦增加，急性發作時尿中ALA和卟膽原亦增加。
2.肝活檢新鮮標本紫外線燈照射後可出現紅色熒光，紅細胞暴露含量正常。
遺傳性糞卟啉病的鑒別診斷
本病與混合型卟啉病鑒別要點為臨床上本病很少合併光敏反應，後者糞中以原卟啉為主。與急性間歇性卟啉病鑒別本病發作症状輕，尿中ALA排出量超過卟膽原。
遺傳性糞卟啉病的預防和治療方法
避免使用有可能誘發本病急性發作藥物，如巴比妥藥物，是最好的預防措施。
遺傳性糞卟啉病的西醫治療
(一)治療
1.去除誘因 避免飲酒，治療感染，避免使用巴比妥及磺胺類藥物。
2.支持治療 急性發作期10%葡萄糖靜滴，並糾正電解質紊亂，口服大量維生素B、維生素C及維生素E。
4.血紅素治療 能迅速有效控制中、重度急性發作，治療反應在48h內，可使臨床症状改善，血尿使糞卟啉原Ⅲ含量降低。
(二)預後
預後較好。
參看
出自A+醫學百科 「遺傳性糞卟啉病」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E7%B2%AA%E5%8D%9F%E5%95%89%E7%97%85 轉載請保留此連結
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