藥理學/普魯卡因胺
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普魯卡因胺（procainamide）
【藥理作用】普魯卡因胺對心肌的直接作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長APD、ERP。它僅有微弱的抗擔鹼作用，不阻斷α受體。
【體內過程】口服易吸收，生物利用度80%，血漿蛋白結合率約20%。在肝中約一半被代謝成仍具活性的N-乙醯普魯卡因胺，約30%～60%以原形經腎排泄。
【臨床應用】適應證與奎尼丁相同，常用於室性早搏、陣發性室性心動過速。靜脈注射可搶救危急病例。長期口服不良反應多，現已少用。
【不良反應】長期應用可出現胃腸道反應，皮疹、藥熱、粒細胞減少等。大量可致竇性停搏，房室阻滯。久用
月或一年，有10%～20%患者出現紅斑性狼瘡樣症候群，其發生與肝中乙醯化反應的快慢有關，慢者容易發生。
參看
 奎尼丁 | 丙吡胺  |
出自A+醫學百科 「藥理學/普魯卡因胺」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%99%AE%E9%B2%81%E5%8D%A1%E5%9B%A0%E8%83%BA 轉載請保留此連結
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