藥理學/普羅帕酮
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普羅帕酮（propafenone）也主要作用於希-浦系統，降低自律性，減慢傳導速度，延長APD、ERP，且減慢傳導的程度超過延長ERP的程度，故易引起折返而有致心律失常的作用。也宜限用於危及生命的心律失常。
普羅帕酮還有β受體阻斷作用，能在治療上發揮一定的效果。
普羅帕酮口服吸收完全，達100%，但生物利用度卻低於20%，首關消除效應明顯，t1/2約2.4～11.8小時,肝中氧化甚多,原形經腎排泄小於1%。
不良反應有胃腸道症状，偶見粒細胞缺乏，紅斑性狼瘡樣症候群。心電圖QRS波加寬超過20%以上或Q-T間期明顯延長者宜減量或停藥，否則可致心律失常。
參看
 氟卡尼 | Ⅱ類藥－－β腎上腺素受體阻斷藥  |
出自A+醫學百科 「藥理學/普羅帕酮」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%99%AE%E7%BD%97%E5%B8%95%E9%85%AE 轉載請保留此連結
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