藥理學/普羅帕酮

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普羅帕酮(propafenone)也主要作用於希-浦系統,降低自律性,減慢傳導速度,延長APD、ERP,且減慢傳導的程度超過延長ERP的程度,故易引起折返而有致心律失常的作用。也宜限用於危及生命的心律失常。

普羅帕酮


普羅帕酮還有β受體阻斷作用,能在治療上發揮一定的效果。

普羅帕酮口服吸收完全,達100%,但生物利用度卻低於20%,首關消除效應明顯,t1/2約2.4~11.8小時,肝中氧化甚多,原形經腎排泄小於1%。

不良反應胃腸道症状,偶見粒細胞缺乏,紅斑狼瘡症候群心電圖QRS波加寬超過20%以上或Q-T間期明顯延長者宜減量或停藥,否則可致心律失常。

參看

32 氟卡尼 | Ⅱ類藥--β腎上腺素受體阻斷藥 32
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