病理學/原發性血小板增多症

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原發性血小板增多症(primary thrombocythemia)少見,是骨髓增生疾病中以巨核細胞系過度增生為主的疾病。血小板數量明顯增多,功能異常。多發生於中年人,主要表現為反覆出血血栓形成骨髓內巨核細胞系顯著增生。脾、肝及淋巴結內可見髓樣化生灶,其中的細胞以巨核細胞係為主。部分病例可轉化為真性紅細胞增多症骨髓纖維化或慢性粒細胞白血病,最終可轉變為急性粒細胞白血病。重要器官血栓形成及出血為主要致死原因。

參考

32 真性紅細胞增多症 | 骨髓纖維化 32
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