生理學/心肌的傳導性和心臟內興奮的傳導
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心肌在功能上是一種合胞體，心肌細胞膜的任何部位產生的興奮不但可以沿整個細胞膜傳播，並且可以通過閏盤傳遞到另一個心肌細胞，從而引起整塊心肌的興奮和收縮。動作電位沿細胞膜傳播的速度可作為衡量傳導性的指標。
1．心臟內興奮傳播的途徑和特點 正常情況下竇房結發出的興奮通過心房肌傳播到整個右心房和左心房，尤其是沿著心房肌組成的「優勢傳導通路」迅速傳到房室交界區，經房室束和左、右束支傳到浦肯野纖維網，引起心室肌興奮，再直接通過心室肌將興奮由內膜側向外膜側心室肌擴布，引起整個心室興奮。由於各種心肌細胞的傳導性高低不等，興奮在心臟各個部分傳播的速度是不相同的。在心房，一般心房肌的傳導速度較慢（約為0.4m/s），而「優勢傳導通路」的傳導速度較快，竇房結的興奮可以沿著這些通路很快傳播到房室交界區。在心室，心室肌的傳導速度約為1m/s，而心室內傳導組織的傳導性卻高得多，末梢浦肯野纖維傳導速度可達4m/s，而且它呈網狀分布於心室壁，這樣，由房室交界傳入心室的興奮就沿著高速傳導的浦肯野纖維網迅速而廣泛地向左右兩側心室壁傳導。很明顯，這種多方位的快速傳導對於保持心室的同步收縮是十分重要的。房室交界區細胞的傳導性很低，其中又以結區最低，傳導速度僅0.02m/s。房室交界是正常時興奮由心房進入心室的唯一通道，交界區這種緩慢傳導使興奮在這裡延擱一段時間（稱房-室延擱）才向心室傳播，從而可以使心室在心房收縮完畢之後才開始收縮，不致於產生房室收縮重疊的現象。可以看出，心臟內興奮傳播途徑的特點和傳導速度的不一致性，對於心臟各部分有次序地、協調地進行收縮活動，具有十分重要的意義。
2．決定和影響傳導性的因素 心肌的傳導性取決於心肌細胞某些結構特點和電生理特性。
（1）結構因素：細胞直徑與細胞內電阻呈反變關係，直徑小的細胞內電阻大，產生的局部電流小於粗大的細胞，興奮傳導速度也較後者緩慢。心房肌、心室肌和浦肯野細胞的直徑大於竇房結和房室交界細胞，其中，末梢浦肯野細胞的直徑最大（在某些動物，直徑可達70μm），興奮傳導速度最快；竇房結細胞直徑很小（約5-10μm），傳導速度很慢；而結區細胞直徑更小，傳導速度也最慢。
在機體生命過程中，心肌細胞直徑不會突然發生明顯的變化，因此，它只是決定傳導性的一個比較固定的因素，對於各種生理或某些病理情況下心肌傳導性的變化，不起重要作用。
（2）生理因素：心肌細胞的電生理特性是決定和影響心肌傳導性的主要因素。與其它可興奮細胞相同，心肌細胞興奮的傳播也是通過形成局部電流而實現的（參看第二章）。因此，可以從局部電流的形成和鄰近未興奮部位膜的興奮性這兩方面來分析影響傳導性的因素。這兩方面因素是密切相關聯的，為了方便才分別敘述。
動作電位0期除極的速度和幅度局部電流是興奮部位膜0期去極所引起的，0期去極的速度愈快，局部電流的形成也就愈快，很快就促使鄰近未興奮部位膜去極達到閾電位水平，故興奮傳導愈快。另一方面，0期去極幅度愈大，興奮和未興奮部位之間的電位差愈大，形成的局部電流愈強，興奮傳導也愈快。問題是，為什麼局部電流的強度能影響傳導速度？可能是強的局部電流擴布的距離大，可以使距興奮部位更遠的下游部位受到局部電流的刺激而興奮，故興奮的傳導較快。除了細胞直徑這個因素之外，浦肯野纖維等快反應細胞0期去極速度和幅度明顯高於竇房結等慢反應細胞，是前者傳導性比後者為高的主要原因。
已知，各種心肌細胞0期去極速度和幅度的差別，主要由膜上（0期）離子通道的固有性質決定。那麼，同一心肌細胞（以快反應細胞為例）0期去極速度和幅度又受什麼因素的影響？在敘述興奮性時已經指出，快Na+通道的性狀，即激活、失活和復活狀態是決定興奮性正常、缺失和低下的主要因素；也就是說，對興奮性而言，Na+通道的性狀決定著通道能否被激活開放（興奮性的有無）以及激活的難易程度（興奮性的高低）。這裡，將進一步討論，Na+通道的性狀還決定著膜去極達閾電位水平後通道開放的速度和數量，從而決定膜0期去極的速度和幅度。Na+通道開放速度和數量這種性狀，稱為Na+通道的效率或可利用率（通道開放數量稱開放機率）。實驗證明，Na+通道的效率也是電壓依從性的，它依從於臨受刺激前的膜靜息電位值。定量地分析Na+通道的效率（用0期去極的最大速率反映Na+通道開放的速度）與靜息膜電位值的函數關係的曲線為膜反應曲線（圖4-13）。膜反應曲線呈S形。正常靜息電位值（-90mV）情況下，膜受刺激去極達閾電位水平後，Na+通道快速開放，0期去極最大速度可達500V/s。如膜靜息電位值（絕對值）降低，去極最大速度下降；若膜靜息電位值（絕對值）進一步降低到膜內為-60～-55mV時，去極速度幾乎為0，即Na+通道已失活而不能開放。上述這種現象稱為Na+通道效率的電壓依從性下降。需要引起注意的是，在靜息膜電位值（絕對值）很低（膜內-60～-55mV）狀況下，如果膜受到刺激，並不是根本不產生電位變化，而是產生一種0期去極速度和幅度都很小的動作電位。這是因為，在這種情況下快Na+通道已經失活，而慢Ca2+通道未受影響，因此，原來的快反應細胞此時出現了由Ca2+內流所致的慢反應電位的緣故；興奮傳導速度也就明顯減慢。不過，這已經是膜0期去極的離子通道發生了更換，不再屬於Na+通道效率的量變範疇。
圖4-13 膜反應曲線
除了靜息膜電位之外，Na+通道開放的速度還受心肌細胞本身生理性質的影響。例如，苯妥英鈉可使膜反應曲線左上移位，奎尼丁使之右下移位。這表明，在這些藥物作用下，Na+通道開放效率仍然是電壓依從性的，但是，同一靜息膜電位水平的0期去極最大速度的數值並不相同，前者高於正常，後者低於正常。
膜反應曲線只描述了靜息膜電位值對Na+通道開放速度即0期去極速度的影響，實際上，由Na+通道開放數量所決定的0期去極幅度也同樣依從於靜息膜電位值。正常靜息膜電位情況下，Na+通道不但開放速度快，而且開放數量也多，動作電位0期去極的速度快，幅度也高（圖4-14，左）；若靜息膜電位值（絕對值）低下，則產生升支緩慢、幅度低的動作電位（圖4-14右）。
圖4-14 靜息膜電位對動作電位升支速度和幅度的影響
S：給予刺激
鄰近未興奮部位膜的興奮性 興奮的傳導是細胞膜依次興奮的過程，因此，膜的興奮性必然影響興奮的傳導。前已述：①靜息膜電位（或最大復極電位）與閾電位的差距及②鄰近未興奮部位膜上決定0期去極的離子通道的性狀，是決定興奮性從而也是影響傳導性的主要因素。當差距擴大時，興奮性降低（所需刺激閾值增高），同時，膜去極達閾電位水平所需時間延長，傳導速度因此減慢。如在鄰近部位形成額外刺激產生期前興奮的情況，由興奮部位形成的局部電流刺激就將在期前興奮復極完成之前到達鄰近部位，如落在期前興奮的有效不應期內，則不能引起興奮，導致傳導阻滯；如落在期前興奮的相對不應期或超常期內，可引起升支緩慢、幅度小的動作電位，興奮傳導因之減慢。可見，不應期的存在，是可能導致興奮傳導障礙的重要因素。
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