己酮可可鹼
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己酮可可鹼Jitongkekejian
Pentoxifylline
本品為3，7-二氫-3，7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2，6-二酮。按乾燥品計算，含C13H18N4O3應不少於99.0%。C13H18N4O3 278.31
【性狀】 本品為白色粉末或顆粒；有微臭，味苦。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為103~107℃。
【鑒別】 （1）取本品約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。
（2）取本品約10mg，加水5ml溶解，加稀硫酸1ml，滴加碘試液數滿，即生成棕色沉澱。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集29圖）一致。
【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水50ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較,不得更深。
酸度 取本品1.0g, 加新沸放冷的水50ml使溶解,立即加溴麝香草酚藍指示液0.05ml，溶液應顯綠色或黃色，用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至顯微藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過0.2ml。
溴化物 取本品0.50g，加水10ml溶解，加稀硝酸0.5ml與硝酸銀試液1ml，加熱至沸，放冷，加水稀釋成25ml，搖勻，與標準溴化鉀溶液11.0ml[每1ml標準溴化鉀溶液相當於0.01mg的溴（Br）]，用同一方法製成的對照液比較，不得更濃。
有關物質 取本品，精密稱定，用溶劑[0.544%磷酸二氫鉀溶液-甲醇（1：1）混合液]溶解並定量稀釋製成每1ml中含1mg的溶液作為供試品溶液；另取可可鹼、茶鹼、咖啡因與己酮可可鹼對照品各適量，精密稱定，用溶劑溶解並稀釋製成每1ml中各含1µg的混合溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。用辛烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑（Zorbax C8 150×4.6mm柱適用）；流動相A為0.544%磷酸二氫鉀溶液-甲醇（7：3），流動相B為0.544%磷酸二氫鉀溶液-甲醇（3：7）；流速為1ml/min；檢測波長為272nm；柱溫為30℃，按下表進行梯度洗脫。量取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使己酮可可鹼峰的峰高約為滿量程的10%；各組分出峰順序依次為可可鹼、茶鹼、咖啡因與已酮可可鹼。已酮可可鹼的保留時間約12分鐘，茶鹼峰與咖啡因峰的分離度應大於4，咖啡因峰與己酮可可鹼峰的分離度應大於10；理論板數按己酮可可鹼峰計算應不低於5000。再精密量取供試品溶液、對照品溶液各20µl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與可可鹼、茶鹼或咖啡因保留時間相同的峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.1%；其他單個雜質峰面積不得大於對照品溶液中己酮可可鹼的峰面積（0.1%）；雜質總量不得過0.5%。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0 | 86 | 14 |
| 6 | 86 | 14 |
| 13 | 10 | 90 |
| 30 | 10 | 90 |
| 38 | 86 | 14 |
| 43 | 86 | 14 |
乾燥失重 取本品，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 不得過0.1％（附錄Ⅷ N）。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分。
【含量測定】 取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸8ml溶解後，加醋酐32ml，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於27.83mg C13H18N4O3。
【類別】 血管擴張藥。
【貯藏】 遮光，密封保存。
【製劑】 （1）己酮可可鹼腸溶片（2）己酮可可鹼注射液 (3)注射用己酮可可鹼（4）己酮可可鹼緩釋片（5）己酮可可鹼氯化鈉注射液（6）己酮可可葡萄糖鹼注射液
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