山楂化滯丸

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拼音名:Shanzha Huazhi Wan

書頁號:2000年版一部-361  

目錄

處方

山楂 500g 麥芽 100g 六神曲 100g

檳榔 50g 萊菔子 50g 牽牛子 50g  

製法

以上六味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末加紅糖25g 及煉蜜90

~100g製成大蜜丸,即得。  

性狀

本品為棕色的大蜜丸;味酸、甜。  

鑒別

(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色,

類圓形或多角形,直徑約至125μm。果皮細胞縱列,常有1 個長細胞與2 個短細胞相間

連接,長細胞壁厚,波狀彎曲,木化。內胚乳碎片無色,壁較厚,有較多大的類圓形紋

孔。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色,長48~80μm 。種皮碎片黃色或棕紅色,細胞小,多

角形,壁厚。

(2) 取本品9g,切碎,加矽藻土適量,研勻,加甲醇50ml,置水浴上迴流30分鐘,

濾過,取1ml濾液備用;剩餘濾液置水浴上蒸干,殘渣加稀鹽酸5ml溶解,濾過,取濾液

2ml,加碘化鉍鉀試液2 滴,生成紅棕色沉澱;另取濾液2ml,加矽鎢酸試液2 滴,生成白

色沉澱。

(3) 取[鑒別](2) 項下的甲醇濾液作為供試品溶液。另取熊果酸對照品,加甲醇制

成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩

種溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以氯仿

丙酮(9:1) 為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在 105℃加熱數分

鍾。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。  

檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。  

含量測定

重量差異項下的本品3g,剪碎,精密稱定,加水10ml,放置使溶散,

濾過;藥渣再用水10ml洗滌,在室溫乾燥至呈鬆軟的粉末狀,在100℃烘乾,連同濾紙一併

置索氏提取器內,加乙醚適量,加熱迴流提取4小時,提取液回收乙醚至干,殘渣用石油

(30~60℃)浸泡2次,每次ml(浸泡2分鐘),傾去石油醚,殘渣加適量無水乙醇-氯仿(

3:2)混合液,微熱使溶解,轉移至5ml量瓶內,並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

另取熊果酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。

照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,分別精密吸取供試品溶液6μl及對照品溶液4μl與8μl,

交叉點於同一矽膠G薄層板上,以環己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,

展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱5~7分鐘,至斑點顯色清晰,取出,

在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)

進行掃描,波長:λs=535nm,λR=650nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,

計算,即得。

本品每丸含山楂以熊果酸(C30H48O3)計,不得少於4.5mg。  

功能與主治

消食導滯。用於停食停滯,食少納呆,大便秘結脘腹脹滿。  

用法與用法

口服,一次丸,一日~2次。  

其他信息

注意

孕婦忌服。  

規格

每丸重9g  

貯藏

密封。

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