尿石通丸

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尿石通丸

拼音名:Niaoshitong Wan

英文名:書頁號:X34-36

標準編號:WS3-248(Z-056)-2002(Z)  

目錄

處方

廣金錢草 海金沙 茯苓 苘麻子 車前草 川木通 雞內金 枳實 絲瓜絡 牛膝  

性狀

本品為黑褐色的濃縮丸;氣微香,味微苦。  

鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液漸溶化,菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm。 (2)取本品3g,研碎,加1%鹽酸的70%乙醇溶液60ml,加熱迴流40分鐘,濾過,濾液蒸去乙醇,加水15ml溶解,濾過,濾液加氨試液使成鹼性,加氯仿振搖提取3次(20ml、15ml、15ml)。合併提取液,加1%鹽酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml),酸提取液加氨試液使成鹼性,再加氯仿提取3次(15ml、10ml、10ml)。合併氯仿提取液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取廣金錢草對照藥材0.6g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨試液(16:6:0.1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以0.5%茚三酮乙醇溶液,在80℃烘約20分鐘,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的紫紅色斑點。 (3)取本品3g,研細,加甲醇20ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸4滴,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加氨試液使成鹼性,加醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml、15ml),合併提取液,加1%鹽酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml),合併酸提取液,加氨試液使成鹼性,再加醋酸乙酯提取3次(15ml、10ml、10ml),合併提取液,加稀鹽酸4滴,蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取辛弗林對照品,加甲醇製成每1ml含3mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以0.5%茚三酮乙醇溶液,在80℃烘約20分鐘,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的紫紅色斑點。 (4)取本品3g,研細,加乙醇20ml,加熱迴流40分鐘,濾過,濾液加鹽酸1ml,加熱迴流60分鐘,濃縮至8ml,加水10ml,再加石油醚(60~90℃)25ml提取,提取液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(40:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。

【含量測定】取本品粉末約0.5g,精密稱定,置具塞瓶中,精密加入甲醇25ml,超聲提取30分鐘,放冷,補重,靜置,濾過,棄初濾液,取續濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇溶解製成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與3μl,分別交叉點於同一含0.5%氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,取出,晾乾,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描,波長:λ<[S]>=288nm,λ<[R]>=360nm,反射吸收鋸齒掃描,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。 本品每袋含枳實以橙皮苷(C28H34O15)計,不得少於25.0mg。

【功能與主治】清熱祛濕行氣逐瘀通淋排石。用於氣滯濕阻型尿路結石以及震波碎石後者。  

用法與用量

口服,一次g,一日2次,一個半月為一個療程。

【規格】每袋裝7g

【貯藏】密閉,防潮。  

有效期

2年

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