家庭診療/周期性癱瘓
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周期性癱瘓是一組相對較少的常染色體顯性遺傳病,它常造成突發的無力和癱瘓。
當周期性癱瘓發作時,肌肉對正常神經衝動無反應,甚至對電子儀器的人工刺激也不反應。發作與癲癇不同之處在於患者完全清醒。不同的家族疾病發生的形式不同。一些家族,癱瘓與高血鉀有關(高鉀血症);另一些則與低血鉀有關(低鉀血症)。
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症状
在過度運動後第二天醒來時,患者會感到某一肌肉或手腳無力。無力持續1~2天。高鉀血症類型,症状常出現於10歲,每次症状一般持續半小時到4小時。低鉀血症型,通常首發於20~30歲,症状持續時間長而嚴重。一些低鉀型患者在進食高碳酸化合物後一天易出現癱瘓,但飢餓同樣也可誘導發作。
診斷
患者對典型發作的描述是診斷的重要線索。如有可能,醫生最好在發作期檢查血鉀水平,通常要作甲狀腺功能及其他檢查以確定血鉀異常不是由其他原因所致。
預防和治療
醋氮醯胺可通過提高血酸度來預防血鉀過高或過低所致的癱瘓發作。發作時血鉀降低者可服用非糖性氯化鉀溶液。症状通常在1小時內改善。
低鉀癱瘓者應避免食用富含碳水化合物的飲食及過度活動。高鉀者可通過經常食用富含碳水化合物和低鉀的飲食來預防。
參考
糖原貯積症 | 運動疾患 |
出自A+醫學百科 「家庭診療/周期性癱瘓」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E5%91%A8%E6%9C%9F%E6%80%A7%E7%98%AB%E7%97%AA 轉載請保留此連結
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