基因診斷與性病/基因擴增技術（PCR）
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聚合酶鏈反應（polymerasechain reaction簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引子定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學及遺傳學等多領域廣泛應用和迅速發展。由於PCR具有敏感性高、特異性強、快速、簡便等優點，已在病原微生物學領域中顯示出巨大的應用價值和廣闊的發展前景。
PCR技術是由Cetus公司和加利福利亞大學1985年聯合創造的，主要貢獻者為Kary B mulis和HeneryA、Erlich。該方法首先被應用於人β-珠蛋白DNA的擴增及鐮刀狀紅細胞貧血病的產前診斷。自85年首次報導PCR方法以來，PCR被廣泛應用於分子克隆、序列分析、基因突變、遺傳病、傳染病、性傳播性疾病及法醫判定和考古研究等多領域、並發揮了越來越大的作用。因而發明人Kary B、mulis獲1993年諾貝爾化學獎。
為了使PCR技術在臨床上迅速得以普及，我們對該技術的某些程序成功地作了重大改革，使PCR技術變得簡單、微量化、不易發生污染，從而使PCR技術常規化成為可能。我們的方法迅速在全國各大醫院得到推廣。
 核酸分子雜交方法 | PCR的基本原理和基本程序  |
出自A+醫學百科 「基因診斷與性病/基因擴增技術（PCR）」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E4%B8%8E%E6%80%A7%E7%97%85/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%89%A9%E5%A2%9E%E6%8A%80%E6%9C%AF%EF%BC%88PCR%EF%BC%89 轉載請保留此連結
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