基因診斷與性病/PCR標本的製備
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在將Taq DNA聚合酶引入PCR反應，並使之達到自動化之後，PCR反應已變得十分的簡單了。但是PCR樣品的採集及製備卻並非同樣簡單，而且，許多PCR的失敗都歸因於標本的製備不當。用於PCR的標本必須經適當處理後才能使用，因為標本中的許多雜質能抑制Taq DNA聚合酶的活性。另外，處理標本可使待擴增DNA暴露，能與引子復性。關於PCR標本製備各種專業書中介紹了許多，我們實驗發現操作複雜、不慎便容易造成污染，且不實用。現介紹一種簡單快速的處理方法即3%異硫氰酸胍和待檢標本混合100℃，10min，離心取上清作為PCR模板即可。
 PCR反應的基本條件及其對PCR的影響 | PCR實驗中常見問題對策  |
出自A+醫學百科 「基因診斷與性病/PCR標本的製備」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E4%B8%8E%E6%80%A7%E7%97%85/PCR%E6%A0%87%E6%9C%AC%E7%9A%84%E5%88%B6%E5%A4%87 轉載請保留此連結
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