透明血管型

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透明血管型屬原因未明的反應性淋巴結病之一,臨床較為少見,以深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點,部分病例可伴全身症状和(或)多系統損害,多數病例手術切除腫大的淋巴結後,效果良好。

目錄

透明血管型的原因

CD的病因未明。漿細胞型則認為可能和感染炎症有關,有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素,臨床上25%的中心型病例證實伴HHV-8感染,還認為至少部分CD處於B細胞惡性增生的危險中,少數多中心型可轉化為惡性淋巴瘤,然多數病例追隨結果並未轉化為惡性腫瘤

透明血管型的診斷

CD的臨床表現無特異性,凡淋巴結明顯腫大,伴或不伴全身症状者,應想到CD的可能,淋巴結活檢獲上述典型的CD病理改變才能診斷,即CD的確診必須有病理學論據,然後根據臨床表現及病理,做出分型診斷。確診前還需排除各種可能的相關疾病

透明血管型的鑒別診斷

血管壁變薄毛細血管(capillary)是管徑最細,分布最廣的血管。它們分支並互相吻合成網。各器官和組織內毛細血管網的疏密程度差別很大,代謝旺盛的組織和器官如骨骼肌心肌、肺、腎和許多腺體,毛細血管網很密;代謝較低的組織如骨、肌腱韌帶等,毛細血管網則較稀疏。

血管傷:血管傷分為:完全離斷、部分破裂、血管壁挫傷血管內膜撕裂及動脈痙攣出血、張力性血腫及急性動脈供血不足(蒼白、皮溫低、麻木、運動障礙、劇痛及遠端動脈搏動消失)等血管開放傷表現或供血不足,中斷及肢體遠端血液迴流障礙等閉合性血管傷症状

CD的臨床表現無特異性,凡淋巴結明顯腫大,伴或不伴全身症状者,應想到CD的可能,淋巴結活檢獲上述典型的CD病理改變才能診斷,即CD的確診必須有病理學論據,然後根據臨床表現及病理,做出分型診斷。確診前還需排除各種可能的相關疾病

透明血管型的治療和預防方法

Castleman病(Castleman』s disease,CD)屬原因未明的反應性淋巴結病之一,臨床較為少見。

治療

局灶型CD均應手術切除,絕大多數患者可長期存活,複發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD,如伴發全身症状,在病變的淋巴結切除後也可迅速消失。

多中心型CD,如病變僅侵及少數幾個部位者,也可手術切除,術後加用化療放療病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療,或主要病變部位再加局部放療,大多僅能獲部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案。自體造血幹細胞移植也是一種治療選擇。

預後

本病為局灶性病變,預後較好,而多中心性並伴單克隆高丙球蛋白血症時,預後較差,易發性惡變轉化或淋巴瘤等。

參看

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