藥理學/氨苯蝶啶及阿米洛利
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氨苯蝶啶（triamterene,三氨蝶啶）及阿米洛利（amiloride,氨氯吡脒）雖化構不同，卻有相同的藥理作用，它們的化學結構如下：
二藥作用於遠曲小管及集合管，阻滯Na+通道而減少Na+的再吸收，因而可發揮較弱的利尿作用。同時K+的排泄減少。當醛固酮分泌量過多時，或與其他利尿藥合用時，其留鉀作用更為明顯，二藥作用並非競爭性拮抗醛固酮所致。因它們對切除腎上腺的動物仍有留鉀利尿作用。現認為是藥物抑制遠曲小管及集合管對K+的分泌所致。但原始作用仍是減少Na+的再吸收，由於Na+的再吸收減少，使管腔的負電位減小，管腔內外電位差下降，乃使鉀分泌的驅動力減小。在遠曲小管阿米洛利還抑制鈣的排泄，這一作用也是與抑制Na+再吸收相偶聯的。
【不良反應】二藥長期服用均可引起高血鉀症。腎功能不良者、糖尿病者、老人較易發生。其中氨苯蝶啶還抑制二氫葉酸還原酶，引起葉酸缺乏。肝硬化病人服用此藥可發生巨幼紅細胞性貧血，偶可引起高敏反應及形成腎結石。
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