生物化學與分子生物學/DNA複製的終止階段
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DNA在複製過程中，合成出的前導鏈為一條連續的長鏈。隨從鏈則是由合成出許多相鄰的片段，在連接酶的催化下，連接成為一條長鏈。連接作用是在連接酶催化下進行的。
連接酶(ligase)的作用是催化相鄰的DNA片段以3′、5′－磷酸二酯鍵相連接。連接反應中的能量來自ATP(或NAD＋)。連接酶先與ATP作用，以共價鍵相連生成E桝MP中間體。中間體即與一個DNA片段的5′－磷酸相連接形成E-AMP-5′－DNA。然後再與另一個DNA片段的3′-OHH末端作用，E和AMP脫下，兩個DNA片段以3′、5′磷酸二酯鍵相連接。隨從鏈的各個DNA片段就是這樣連接成一條DNA長鏈(圖16-14)。
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| 圖16-14 連接酶的催化反應 | 圖16－15 真核生物DNA複製叉結構示意圖 |
已有研究證明大腸桿菌染色體DNA具有複製終止位點，此處可以結合一種特異的蛋白質分子叫做Tus，這個蛋白質可能是通過阻止解鏈酶(Helicase)的解鏈活性而終止複製的。詳細的機制還不完全清楚。
DNA複製完成後，靠拓撲酶將DNA分子引入超螺旋結構。
 DNA複製的延長階段以及參與的酶和蛋白質分子 | 真核生物DNA複製的特點  |
出自A+醫學百科 「生物化學與分子生物學/DNA複製的終止階段」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/DNA%E5%A4%8D%E5%88%B6%E7%9A%84%E7%BB%88%E6%AD%A2%E9%98%B6%E6%AE%B5 轉載請保留此連結
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