活動盲腸症候群
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在生理情況下，盲腸各面均有腹膜覆蓋，但有5％的人盲腸上段後面可無腹膜覆蓋，且具有不發達的系膜，故有一定程度的活動性，但其活動範圍不應超過6cm，然而，如果在胚胎時期右側結腸系膜與側面腹膜未能融合，則可導致盲腸和升結腸的活動性大大增強，即使仍然處於正常的右下解剖位置，卻可因異常性活動而發生扭轉、移位，有時甚至超過中線至左側，導致部分性腸梗阻的一系列症状，稱之為活動盲腸症候群（hyperkinetic cecum syndrome）。
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病因學
為先天性原因所致。胚胎髮育期間，右側結腸系膜與側腹膜未能融合，導致盲腸和升結腸具有異常的增強性活動。
臨床表現
患者多有右下腹痙攣性疼痛，可間歇性發作。有的可向右腰部放射，甚至上腹部也出現疼痛，並有腹瀉或便秘，或交替出現。嚴重者可出現假性不完全性腸梗阻的臨床表現，少數患者在服用緩瀉劑後可使腹瀉加重。
輔助檢查
一鋇灌腸造影：可顯示盲甩活動異常增強甚至移位。
二纖維結腸鏡檢查：有助於發現盲腸扭轉或腸梗阻等表現，以助診斷。
診斷
患者的症状可在排便或排氣後獲得明顯緩解，此是本病的重要特徵之一，故為極有價值的診斷線索。本徵的確診主要依據鋇灌腸造影，個別患者甚至只能在手術時才能發現盲腸的活動性。
治療措施
1948年，Dixon和Meyer首次使用側腹膜瓣施行盲腸固定術（cecopexy）。方法為在腹腔側壁游離盲腸外切口，作成一帶蒂的游離片，然後用布球進一步游離盲腸和升結腸相當於系膜處，再將帶蒂的腹膜片覆蓋並固定於盲腸和升結腸前壁，將盲腸和升結腸的部分置於腹膜後。
出自A+醫學百科 「活動盲腸症候群」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E6%B4%BB%E5%8A%A8%E7%9B%B2%E8%82%A0%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此連結
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