復方黃柏液

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使用本品前應注意按常規換藥法清潔或清創病灶;開瓶後,不易久存。

復方黃柏液

  

目錄

藥品說明書

拼音名

Fufang Huangbai Ye  

書頁號

X38-80  

標準編號

WS3-517(Z-076)-2002(Z)  

處方

連翹 黃柏 金銀花 蒲公英 蜈蚣  

性狀

本品為紅棕色液體。  

鑒別

(1)取本品40ml,加鹽酸10ml,氯仿25ml,加熱迴流1小時,放冷,分取氯仿層,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g,加水50ml,煎煮30分鐘,濾過,濾液用水補足40ml,自「加入鹽酸10ml」起同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各4~8μl,分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯-甲醇(15:4:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的兩個紅色斑點。

(2)取本品40ml,加鹽酸調節pH值約2,用氯仿提取兩次,每次ml,合併氯仿液,水浴蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g,加乙醇5ml,加熱迴流15分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品,加乙醇製成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取對照藥材溶液和對照品溶液各2μl,供試品溶液5μl,分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的一個黃色熒光斑點。  

檢查

pH值 應為4.0~6.0(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。 總固體 精密吸取本品50ml,置稱定重量的蒸發皿中,在水浴上蒸干後,於105℃乾燥3小時,移置乾燥器中,冷卻30分鐘,稱定重量,遺留殘渣每100ml不得低於1.0g。 裝量差異 取本品3瓶,開啟時應注意避免損失,將內容物分別倒入經校正後的乾燥量筒內,在室溫下檢視,每瓶裝量應不得少於標示量的95%。  

含量測定

精密吸取本品25ml於小蒸發皿中,蒸干,用少量50%乙醇溶解,加入1.5g中性氧化鋁拌勻,蒸干溶劑,使成鬆散粉末狀,加在氧化鋁柱上(中性氧化鋁100~200目,5g,內徑約0.9cm, 干法裝柱),並用脫脂棉團沾無水乙醇少許,拭淨皿上所沾樣品,放人柱內,用無水乙醇60ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣用乙醇溶解並定容至2ml,搖勻,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品,加乙醇製成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,精密吸取供試品溶液10μl,對照品溶液2μl和4μl或1μl和3μl,分別交叉點於同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-氨水(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑,置氨蒸氣飽和層析缸內,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視定位,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,以340nm為測定波長,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。 本品每1ml含黃柏以鹽酸小檗鹼(C20H17NO4.HCl)計,不得少於0.12mg。  

功能與主治

清熱解毒消腫祛腐。用於瘡瘍潰後,傷口感染,屬陽證者。  

用法與用量

外用。浸泡紗布條外敷於感染傷口內,或破潰的膿腫內。若潰瘍較深,可用直徑0.5~1.0cm的無菌膠管,插入潰瘍深部,以注射器抽取本品進行沖洗。用量一般10~20ml,每日1次。或遵醫囑。  

注意

(1)使用本品前應注意按常規換藥法清潔或清創病灶; (2)開瓶後,不易久存; (3)孕婦慎用。 【規格】每瓶裝(1)20ml;(2)100ml  

貯藏

密封,置陰涼處。  

有效期

3年

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