單唾液酸四己糖神經節苷脂
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藥物名稱: 單唾液酸四己糖神經節苷脂
商品名:施捷因 GM1
英文名稱:Monosialotetrahexosylganglioside
藥物說明:注射劑:20mg:2ml、100mg:5ml。
主要成分:採用短桿菌屬(Brevibacterium sp.)QL-1株,通過微生物轉化方法,將神經節苷脂提取物中的其它組份發酵分解轉化成GM1。
性狀特徵: 暫無
分子式:C73H131N3O31
目錄 |
藥理毒理
神經節苷脂(Gangliosides)是含唾液酸的糖神經鞘脂,存在於哺乳類動物細胞膜,神經系統中含量尤其豐富,是神經細胞膜的組成成分,在神經發生、生長、分化過程中起必不可少的作用,對於損傷後的神經修復也非常重要,具有促進神經再生、促進神經軸突生長和突觸形成、恢復神經支配功能;改善神經傳導、促進腦電活動及其它神經電生理指標的恢復;保護細胞膜、促進細胞膜各種酶活性恢復等作用。
GM1是最重要的神經節苷脂之一,在中樞神經系統病變的治療中起重要作用。GM1 除具有上述神經節苷脂的共同作用外,還可以通過維持中樞神經細胞膜上的Na+ -K+-ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性,起到維持細胞內外離子平衡、減輕神經細胞水腫、防止細胞內Ca2+ 積聚的作用;GM1可以對抗興奮性胺基酸的神經毒性作用,減少自由基對神經細胞的損害等。因此,GM1具有促進神經重構(神經重塑,神經可塑性,Neuroplasticity)的作用,即通過促進各種形態、生化、組化、神經生理及行為參數的改善,最終可以加速神經修復,最大程度地恢復原有的神經功能。
GM1能促進多種原因引起的中樞神經系統損傷後神經功能的恢復,促進神經重構。實驗顯示GM1對血管性腦損傷、創傷性腦脊髓損傷神經細胞的恢復有促進作用和細胞保護作用。
在大鼠紋狀體和中腦組織培養液中、小鼠成神經細胞瘤N2A細胞中以及雞胚背側神經節細胞中加入GM1 可促進神經的生長和分支形成。應用GM1 後,伴有生物電活動的神經肌肉接頭形成增加,極化現象減少,說明GM1 能減少組織生物電興奮性的丟失。GM1 對腦血流動力學參數的改善和損傷後腦水腫的減輕有良好影響。GM1 通過恢復細胞膜上的酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1 可改善帕金森氏病所致的行為障礙。
毒理
LD50是872mg/kg(i.v.)至>3g/kg(s.c.),取決於動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及致突變試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
藥動學
GM1對神經組織有親和性,外源性GM1 可以通過血腦屏障,給藥後2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4~8小時後減半。GM1 嵌入神經細胞膜後穩定結合,引起膜的功能變化。GM1 主要經肝臟代謝,通過腎臟排泄,藥物的清除緩慢。
功能主治
中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。
用法用量
每日-40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(萬急性創傷):每日mg,靜脈滴注;2-3周後改為維持量,每日-40mg,一般6周。 對帕金森氏病,首劑量500-1000mg ,靜脈滴注;第二日起每日mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。
不良反應
少數病人用本品後出現皮疹樣反應,應建議停用。
注意事項
已證實對本品過敏;遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病如家庭性黑蒙性痴呆、視網膜變性病)禁用。
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