醫學免疫學/造血幹細胞與淋巴細胞的發生

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由於用脾集落法未能證明淋巴細胞的發生,所以造血幹細胞與淋巴細胞在發生學的關係,直到60年代Wu等建立了放射誘導染色體標記技術後才逐步得到闡明。

Wu等用照射誘導小鼠骨髓幹細胞染色體發生一定程度的畸變,做為標記,但又不影響其細胞分裂。將這種細胞輸入另一照射小鼠體內後,可以重建其造血和免疫功能

由於它們具有特殊的畸形染色體,因此在照射宿主體內,任何二種細胞只要它們有共同的標記染體,應表明它們是來自同一幹細胞。由於在照射誘導條件下,骨髓細胞中分化程度不同的幹細胞,可以產生不同類型的染色體畸變,所以通過核型分析就能檢查不同細胞的共同前體細胞

Abramon等在70年代,用上述方法,發現在受體小鼠骨髓細胞、脾集落形成細胞以及經植物血凝素(PHA)和脂多糖(LPS)等絲裂原刺激的體外培養脾細胞中,都發現了一種共同的標記染色體,這證明它們都是從供體骨髓中的多能幹細胞分化而來,從而有力的證明了無論是髓系幹細胞和淋巴細胞,都是來自共同的造血幹細胞。

目前已證明在小鼠骨髓中存在有前驅T細胞(pro-T)和前驅B細胞(pro-B)。ProT進入胸腺後可發育分化為成熟T細胞,pro-B則在骨髓內發育分化為成熟B細胞。但尚未直接證明在小鼠骨髓中存在有淋巴系幹細胞。雖然如此,多數學者認為淋巴系幹細胞可能是存在的。其檢測困難可能是由於數量太少,或是由於對照射過於敏感,在照射過程中被選擇地排除了。

近年的實驗證明。在小鼠骨髓中c-kit+細胞可分化為各種血細胞及T和B細胞,但如將胸腺內c-kit+細胞移植於小鼠體內,則喪失其分化為髓系細胞的能力,仍能分化為T和B細胞。提示這種胸腺c-kit細胞可能是淋巴系幹細胞。

32 單能幹細胞 | 免疫細胞(二):淋巴細胞系 32
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