醫學免疫學/造血幹細胞與淋巴細胞的發生

跳轉到: 導航, 搜索

醫學免疫學

免疫細胞（一）：造血幹細胞
- 造血幹細胞的特性
- 造血幹細胞的分化
- 造血幹細胞與淋巴細胞的發生

由於用脾集落法未能證明淋巴細胞的發生，所以造血幹細胞與淋巴細胞在發生學的關係，直到60年代Wu等建立了放射誘導染色體標記技術後才逐步得到闡明。

Wu等用照射誘導小鼠骨髓幹細胞染色體發生一定程度的畸變，做為標記，但又不影響其細胞分裂。將這種細胞輸入另一照射小鼠體內後，可以重建其造血和免疫功能。

由於它們具有特殊的畸形染色體，因此在照射宿主體內，任何二種細胞只要它們有共同的標記染體，應表明它們是來自同一幹細胞。由於在照射誘導條件下，骨髓細胞中分化程度不同的幹細胞，可以產生不同類型的染色體畸變，所以通過核型分析就能檢查不同細胞的共同前體細胞。

Abramon等在70年代，用上述方法，發現在受體小鼠骨髓細胞、脾集落形成細胞以及經植物血凝素（PHA）和脂多糖（LPS）等絲裂原刺激的體外培養脾細胞中，都發現了一種共同的標記染色體，這證明它們都是從供體骨髓中的多能幹細胞分化而來，從而有力的證明了無論是髓系幹細胞和淋巴細胞，都是來自共同的造血幹細胞。

目前已證明在小鼠骨髓中存在有前驅T細胞（pro-T）和前驅B細胞（pro-B）。ProT進入胸腺後可發育分化為成熟T細胞，pro-B則在骨髓內發育分化為成熟B細胞。但尚未直接證明在小鼠骨髓中存在有淋巴系幹細胞。雖然如此，多數學者認為淋巴系幹細胞可能是存在的。其檢測困難可能是由於數量太少，或是由於對照射過於敏感，在照射過程中被選擇地排除了。

近年的實驗證明。在小鼠骨髓中c-kit+細胞可分化為各種血細胞及T和B細胞，但如將胸腺內c-kit+細胞移植於小鼠體內，則喪失其分化為髓系細胞的能力，仍能分化為T和B細胞。提示這種胸腺c-kit細胞可能是淋巴系幹細胞。