先天性食管憩室
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先天性食管憩室較少見。根據發生部位不同分為咽食管憩室,食管憩室並有先天性食管狹窄和真性先天性食管憩室。
目錄 |
先天性食管憩室的病因
(一)發病原因
(二)發病機制
病因不清,可能為胚胎髮育異常所致。
先天性食管憩室的症状
咽食管憩室報導較少。該部咽室發生在咽食管交界部或下咽部。臨床表現有流涎及進食時呼吸困難,可誤診為食管閉鎖合併有食管氣管瘺。若插入鼻胃管可進入憩室。伴有先天性食管狹窄的先天性食管憩室可能為食管閉鎖的一種變型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、氣管畸形,且較少見。亦可能是重複畸形的變異,位於食管壁內或壁外。
食管X線造影可以明確診斷。
先天性食管憩室的診斷
先天性食管憩室的檢查化驗
食管鋇餐檢查見造影可見憩室自咽-食管交界處前壁相當於下咽部水平向前突出。因前方為喉所阻,憩室向下延伸,憩室大小不一,呈條件或袋狀,正位可偏於一側,憩室邊緣光滑整齊,盲端圓鈍,若其內有食物殘渣可以造成充盈缺損。須注意的是咽部的憩室造影時造影劑易嗆入呼吸道。
先天性食管憩室的預防和治療方法
(一)治療
手術切除並修補有關的缺陷。憩室內有反覆感染者,手術可能較困難。手術方法參考食管憩室。
(二)預後
參看
出自A+醫學百科 「先天性食管憩室」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E9%A3%9F%E7%AE%A1%E6%86%A9%E5%AE%A4 轉載請保留此連結
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