九味肝泰膠囊

跳轉到: 導航, 搜索

九味肝泰膠囊

拼音名:JiuWei Gantai Jiaonang

英文名:書頁號:GLG─133

標準編號:WS-10161(ZD-0161)-2002

【處方】 三七80g 鬱金240g 蒺藜240g 薑黃80g 大黃(酒制)128g 黃芩160g 蜈蚣224g 山藥720g 五味子64g 製成 1000粒

【性狀】 本品為膠囊劑,內容物為棕褐色顆粒;氣微,味苦。  

目錄

鑒別

】 (1)取本品內容物10g,加70%乙醇50ml,加熱迴流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加水飽和正丁醇振搖提取3次,每次ml,合併正丁醇液,用0.5%氫氧化鈉溶液洗滌2次,每次ml,棄去鹼液,再用水洗滌2次,每次ml,棄去水液,取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人蔘皂苷Rb1、人蔘皂苷Rg1及三七皂苷R1對照品,分別加甲醇製成每1ml各含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述四種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取本品內容物10g,加甲醇20ml,浸漬1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸2ml,加熱迴流30分鐘,冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合併乙醚液,揮干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法製成對照藥材溶液。再取大黃素大黃酚對照品,分別加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述四種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外燈光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品藥材色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光主斑點,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色熒光主斑點;置氨蒸氣中熏後,目光下檢視,斑點變為紅色。 (3)取本品內容物5g,加甲醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至5ml,作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一以含4%醋酸鈉羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯一丁酮一甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。  

含量測定

】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-水(76:24)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低於1500。 對照品溶液的製備 精密稱取大黃素對照品5mg,置100ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含大黃素5μg)。 供試品溶液的製備 取裝量差異項下的本品內容物,混勻,取1g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加5mol/l硫酸溶液30ml,加熱迴流30分鐘,放冷,再加氯仿,加熱迴流4次,每次ml、加熱迴流20分鐘,分取氯仿液,合併,用水洗滌2次,每次ml,氯仿液蒸干,殘渣用甲醇適量使溶解,轉移至25ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,以微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含大黃以大黃素(C15H10O5)計,不得少於35μg。  

功能主治

化瘀通絡,疏肝健脾。用於氣滯血瘀肝鬱脾虛所致的脅肋痛或剌痛,抑鬱煩悶,食欲不振,食後腹脹脘痞,大便不調,或脅下痞塊等。  

用法及其他

【用法用量】 口服,一次粒,一日3次;或遵醫囑。

【禁忌】 孕婦禁用。

【規格】 每粒裝0.35g

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

關於「九味肝泰膠囊」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱