藥理學/鈣拮抗藥維拉帕米
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藥理學 |
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維拉帕米(verapamil)又名異搏定(isoptin)。
【藥理作用】維拉帕米在離體實驗能降低竇房結起搏細胞自律性,減慢竇性頻率,但在整體實驗中,此作用被反射性的交感神經興奮所部分抵消,人體用藥後竇性頻率減慢約10%,對房室結的傳導性也能抑制,主要對房室結的上部、中部有作用,對下部作用較差。過大劑量可使竇房結、房室結電活動消失。口服120mg使心電圖P-R間期延長。以上作用使維拉帕米成為治療陣發性室上性心動過速的首選藥物。
維拉帕米能舒張冠狀血管及外周血管,增加缺血心肌冠脈流量,增加側枝循環流量,也降低外周阻力,降低血壓。
【不良反應】約10%患者出現不良反慶,有1%患者需停用藥物。口服易致胃腸道症状,靜脈注射可致血壓下降,偶見房室傳導阻滯及心收縮性下降,故禁用於嚴重心衰及中、重度房室傳導阻滯。
同類藥物有加洛帕米(gallopamil)即D600,有較強的心抑制作用,應用價值同維拉帕米。
常用鈣拮抗藥 | 地爾硫 |
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