藥理學/妥拉唑啉
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妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似，但較弱，而組胺樣作用和擬膽鹼作用較強。口服和注射都易吸收，大部分以原形從腎小管排泄。口服吸收較慢，排泄較快，效果遠不及注射給藥。主要用於血管痙攣性疾病的治療，局部浸潤注射用以處理去甲腎上腺素靜脈滴注時藥液外漏。不良反應與酚妥拉明相同，但發生率較高。
（二）長效類
以酚苄明和二苄明為代表的長效α受體阻斷藥與α受體形成牢固的共價鍵。在離體實驗時，即使加入高濃度的兒茶酚胺，也難與之競爭，達不到最大效應，故可壓低激動劑的量效曲線，所以也稱非競爭性α受體阻斷藥。
 酚妥拉明 | 酚苄明  |
參看
出自A+醫學百科 「藥理學/妥拉唑啉」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89 轉載請保留此連結
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