腦得生丸

跳轉到: 導航, 搜索

拼音名:Naodesheng Wan

英文名:

書頁號:2000年版一部-560

【處方】 三七 78g 川芎 78g 紅花 91g

葛根 261g 山楂去核)157g

【製法】 以上五味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜140~150g 制

成大蜜丸,即得。

【性狀】 本品為褐色的大蜜丸;氣微香,味微甜、酸。

【鑒別】 (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:花粉粒類圓形或橢圓形,直徑為43~66

μm,外壁具短刺和點狀雕紋,具3 個萌發孔纖維成束,周圍細胞含有草酸鈣方晶,形

成晶纖維,含晶細胞的壁木化增厚。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色,類圓形或多

角形,直徑約至125μm。

(2) 取本品9g,切碎,加矽藻土3g,研勻,加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5) 的混合溶

液20ml,加熱迴流4 小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml 使溶解,作為供試品溶液

。另取阿魏酸對照品,加甲醇製成每ml含0.5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜

法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5~10μl及對照品溶液2~4μl,分別點於同一矽

膠G薄層板上,以苯-氯仿冰醋酸(6:5:1) 為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以新配

制的1% 三氯化鐵和1% 鐵氰化鉀(1:1) 的混合溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜

相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3) 取葛根素對照品,加甲醇製成每 1ml含0.5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄

色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取[含量測定]項下的供試品溶液5~10μl及上述對照品

溶液2~4μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22

10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)

下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 酸不溶性灰分 不得過1.0% (附錄Ⅸ K)

其他 應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。

【含量測定】 取重量差異項下的本品,切碎,取2g,精密稱定,加矽藻土2g,研

勻,置索氏提取器中,加乙醚適量,置水浴上迴流2 小時,棄去乙醚液,取出濾紙筒,

晾乾,待乙醚揮盡,將濾紙筒再置於索氏提取器中,加甲醇適量,放置過夜,加熱迴流

提取至迴流液無色,回收甲醇至干。殘渣加水30ml使溶解,轉移至分液漏斗中,用水飽

和的正丁醇提取5 次(25ml、20ml、20ml、10ml、10ml),合併提取液,用正丁醇飽和

水洗滌3 次,每次ml,棄去水層,提取液減壓回收正丁醇,殘渣加甲醇使溶解,轉移

至5ml 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取人蔘皂苷Rg1對照品,精密

稱定,加甲醇製成每1ml 含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)

試驗,精密吸取供試品溶液2~4μl、對照品溶液2μl和4μl,分別交叉點於同一高效矽

膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小時的下層

溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,於110℃ 加熱至斑點顯色

清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(附

錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,波長:λs=525nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分

值與對照品吸收度積分值,計算,即得。

本品每丸含三七以人蔘皂苷Rg1(C42H72O14)計,不得少於6.0mg。

【功能與主治】 活血化瘀,疏通經絡醒腦開竅。用於腦動脈硬化缺血性腦中

風及腦出血後遺症等。

【用法與用量】 口服,一次g,一日 次。

【規格】 每丸重9g

【貯藏】 密封。

關於「腦得生丸」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱