接骨七厘散

跳轉到: 導航, 搜索

拼音名: Jiegu Qili San

英文名:書頁號:GGS-328

標準編號:WS-10803(ZD-0803)-2002

【處方】 乳香(制)83.3g 沒藥(制)83.3g 骨碎補(燙)125g 熟大黃(酒蒸)83.3g 當歸125g 土鱉蟲208.3g 血竭125g 硼砂83.3g 自然銅(醋煅)83.3g 製成 1000g

【性狀】 本品為棕色至紅棕色的粉末;氣微香,味苦。  

鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:體壁碎片黃色或棕紅色,有圓形毛窩,直徑8~24μm,有的具有長短不一的剛毛。 (2)取本品2g,加甲醇25ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,再加鹽酸2ml,置水浴中加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合併乙醚液,蒸干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的五個橙黃色熒光斑點;置氨蒸氣中熏後,斑點變為紅色。 (3)取本品5g,加乙醚25ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g,加乙醚10ml,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各20μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取當歸對照藥材1g,加乙醚10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](3)項下的供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)。  

含量測定

高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(50:50)為流動相;檢測波長為440nm:柱溫40℃。理論板數按血竭素峰計算應不低於4000。 對照品溶液的製備 精密稱取血竭素高氯酸鹽對照品9mg,置50ml棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含血竭素13μg;血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377)。 供試品溶液的製備 取裝量差異項下的本品,混勻,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞,振搖3分鐘,濾過,精密量取續濾液1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每袋含血竭以血竭素(C17H14O3)計,不得少於1.7mg。  

功能主治

活血化瘀接骨止痛。用於跌打損傷,續筋接骨,血瘀疼痛。

【用法用量】 口服,一次g,一日2次;小兒酌減。

【禁忌】 孕婦忌服。

【規格】 每袋裝1.5g

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

關於「接骨七厘散」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱