掌跖纖維瘤病
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掌跖纖維瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纖維瘤病和跖部纖維瘤病兩病。二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向複發等方面均相似。
目錄 |
掌跖纖維瘤病的病因
(一)發病原因
病因尚不明。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
掌跖纖維瘤病的症状
1.掌部纖維瘤病(palmar fidromatosis)又稱Dupuytren攣縮，為手掌腱膜的纖維瘤病，常在30～50歲的中年男性中發病。損害為掌部多發性堅實性結節，通常為3～5個，直徑1場面cm，發生於第4指的近端，以後產生屈曲攣縮致功能受損。本病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發。也可與Peyronie病、跖部纖維痛病和指節墊伴發。
2.跖部纖維瘤病(plantar fibromatosis)亦稱Ledderhose病，為掌部纖維瘤病的跖部類似疾病。跖部出現緩慢增大的結節，致行走甚至持重困難。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
掌跖纖維瘤病的診斷
掌跖纖維瘤病的檢查化驗
組織病理：腫瘤細胞呈梭形，具有波狀核，在波狀膠原基質中排列成交織束狀。早期細胞成分多，晚期細胞成分顯著減少。
掌跖纖維瘤病的併發症
掌部纖維瘤病，本病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發。
掌跖纖維瘤病的西醫治療
(一)治療
早期可損害內注射曲安奈德(確炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手術徹底切除受累掌跖肌膜，特別掌肌膜，可解除手指屈曲攣縮。
(二)預後
參看
出自A+醫學百科 「掌跖纖維瘤病」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E6%8E%8C%E8%B7%96%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%98%A4%E7%97%85 轉載請保留此連結
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