尼氏小體
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尼氏小體(Nissl』s Body)
甲苯胺蘭染色的牛脊髓塗片，尼氏小體即光鏡下的粗面內質網。在低倍鏡卡觀察，染成藍色的大三角形、星形細胞就是脊髓前角神經細胞，染色較深的小細胞為神經膠質細胞。轉換高倍鏡觀察，可見脊髓前角神經細胞的細胞質中許多藍色顆粒或網狀結構即為尼氏小體,尼氏小體指存在於各種脊椎動物和無脊椎動物的神經細胞中的嗜鹼性的顆粒群，發現者是G．Retzius和A．key（1876），而Fr．Nissl於十九世紀八十年代對尼氏小體首先確立了初期的固定染色方法，命名者則是von Lenhossek（1896）。尼氏小體呈粒狀、微粒狀或虎斑狀（tigroid），分散在神經胞質的內部（由於在脊髓前角的運動神經細胞內的尼氏小體是典型的虎斑狀，所以又稱為虎斑樣物質）。在軸突和軸丘（axotnhillock）內不含尼氏小體，很早就推斷這種物質是核蛋白，但在查明它能被核糖核酸酶分解、能吸收紫外線、並具有富爾根陰性反應以後，進而用電子顯微鏡檢查，確認它是糙面內質網的核糖體。根據尼氏小體的光學顯微鏡照片，認為這是在標本製作過程中起了變化的產物。尼氏小體從來就受到重視，因為它是作為表示神經細胞功能活性的形態指標。由於軸突的切斷、過分的刺激、高齡，這種顆粒會破碎並逐漸消失（亦稱為尼氏小體消失；von Lenhos-sek稱此為虎斑融解；H．G．Marinesco稱此為染色質融解）。在尼氏小體內可看到與切斷後的軸突的再生和延長有關連的變化。並且，隨後漸漸恢復最初的數量。尼氏小體在細胞質內重新出現時，首先是從核的附近開始，然後再向細胞邊緣發展。
尼氏小體染色方法的改進及其在神經病理學研究中的應用
組織或細胞的染色在病理學診斷、科學研究和教學工作中，都具有非常重要的意義和使用價值。組織切片染色的質量好壞對於醫學診斷，科研和教學至關重要。為了更好的研究神經組織，使醫學診斷、科研和教學工作更為方便，本文對Toluidine Blue(甲苯胺藍)染色方法做了一些改進。在傳統的甲苯胺藍染色過程中，僅考慮對細胞核和尼氏小體進行染色，未考慮細胞漿和其他細胞器：而改進後的甲苯胺藍染色方法在甲苯胺藍染色後用伊紅再染色，既考慮對細胞核和尼氏小體進行染色，也對細胞漿進行了染色。結果顯示傳統的Toluidine Blue染色結果光鏡下觀察，細胞核和尼氏小體都可見，即尼氏小體為深藍色，細胞核為藍色，染色背景為淡藍色；改進後的染色結果光鏡下觀察，尼氏小體為紫藍色，細胞核為藍色，染色背景為粉紅色。可見，改進後的染色方法染出的組織切片比傳統的要清晰、美觀。隨著科學技術的飛速發展，病理學的研究也隨之發展，病理技術勢必進一步提高，來適應科技的進步和醫學的發展。改進的尼氏小體染色法能夠使腦組織切片更清楚觀察，更有利於醫學工作者對神經組織及尼氏小體的研究。
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