藥理學/抗血小板藥
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藥理學 |
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血小板在止血、血栓形成、動脈粥樣硬化等過程中起著重要作用。藥物主要通過抑制花生四烯酸代謝,增加血小板內cAMP濃度等機制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。
阿司匹林能與環加氧酶活性部分絲氨酸發生不可逆的乙醯化反應,使酶失活,抑制花生四烯酸代謝,減少對血小板有強大促聚集作用的血栓烷A2(TXA2)的產生,使血小板功能抑制。環加氧酶的抑制,也抑制血管內皮產生前列環素(PGI2),後者對血小板也有抑制作用。然而阿司匹林對血小板中環加氧酶的抑制是不可逆的,只有當新的血小板進入血液循環才能恢復。而血管內皮細胞中環加氧酶因DNA合成而較快恢復。因此,每天口服75mg的阿司匹林就能引起最大抗血小板作用。現已明確,阿司匹林對血小板功能亢進而引起血栓栓塞性疾病效果肯定。對急性心肌梗塞或不穩定性心絞痛患者,可降低再梗塞率及死亡率;對一過性腦缺血也可減少發生率及死亡率。
香豆素類 | 雙嘧達莫 |
參看
出自A+醫學百科 「藥理學/抗血小板藥」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%8A%97%E8%A1%80%E5%B0%8F%E6%9D%BF%E8%8D%AF 轉載請保留此連結
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