腦得生膠囊
| A+醫學百科 >> 腦得生膠囊 |
腦得生膠囊
拼音名：Naodesheng Jiaonang
英文名：
書頁號：X35-77
標準編號：WS3-30(X-30)-2002(Z)
【性狀】本品為膠囊劑，內容物為黃褐色的顆粒；味微苦。
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：樹脂道碎片含黃色分泌物。纖維成束，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。 (2)取本品內容物1.4g，加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5)的混合溶液20ml，加熱迴流2 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-甲醇-冰醋酸(30:3:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以新配製的1%三氯化鐵和1%鐵氰化鉀(1:1)的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內容物1g，置索氏提取器中，加甲醇適量，迴流提取至甲醇無色，提取液蒸干，殘渣用乙醚30ml浸泡5分鐘,傾去乙醚液，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次ml，棄去水液,正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中熏數分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。
含量測定
取本品裝量差異項下的內容物，混勻,取約0.4g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，迴流提取至甲醇無色，回收甲醇至干，殘渣用乙醚30ml浸泡5分鐘，傾去乙醚液，殘渣加水10ml使溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次ml，合併正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次ml，棄去氨液層，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次ml，棄去水層，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇使溶解，轉移至5ml量瓶、中，並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取人蔘皂苷Rg<[1]>對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液2～4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，在10℃以下展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，110℃加熱至斑點顯色清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描，波長：λs=525nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含三七以人蔘皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)計，不得少於1.0mg。
功能與主治
活血化瘀，疏通經絡，醒腦開竅。用於腦動脈硬化，缺血性腦中風及腦出血後遺症等。
【用法與用量】 口服，一次粒，一日3次。
【規格】每粒裝0.28g
【貯藏】密封。
【有效期】2年
| 關於「腦得生膠囊」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |