醫學遺傳學/常用基因診斷技術
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當細胞的基因組DNA用特定的內切酶如Eco RⅠ切割時，凡有GAATTC的地方都被切開，得到許多長度一定但互不相等的片段，需要分析、分離的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。
然而許多長短不同的DNA片段混合在一起是很難分析的。因此首先必需將它們按大小（長短）分離開來，這可藉助凝膠電泳來完成。在電泳時，分子量愈小的片段的遷移愈快，愈大的片段愈慢。因此，在電泳結束時可以獲得一個由大到小連續的帶譜（smear），而由許多細胞基因組得來的某一特定片段，因其長度相同將處於同一位置，有利於檢出。但凝膠易碎且操作不便。英國科學家Southern首創印跡法克服了上述困難（圖13-6）。
 限制性片段長度多態性 | Southern印跡法  |
出自A+醫學百科 「醫學遺傳學/常用基因診斷技術」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E5%B8%B8%E7%94%A8%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E6%8A%80%E6%9C%AF 轉載請保留此連結
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