醫學遺傳學/基因診斷的原理
| 醫學電子書 >> 《醫學遺傳學基礎》 >> 基因診斷 >> 基因診斷的原理 |
| 醫學遺傳學基礎 |
|
|
|
核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照鹼基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性後的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的鹼基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針；二是必需的基因組DNA。當兩者都變性呈單鏈狀態時，就能進行分子雜交。
 基因診斷 | 基因探針  |
出自A+醫學百科 「醫學遺傳學/基因診斷的原理」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E7%9A%84%E5%8E%9F%E7%90%86 轉載請保留此連結
| 關於「醫學遺傳學/基因診斷的原理」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |