先天性頸椎齒狀突畸形

跳轉到: 導航, 搜索

疾病名稱先天性頸椎齒狀突畸形

藥物療法頸托固定術;寰樞椎融合術;枕頸後融合術  

目錄

基本概述

先在性齒狀突畸形可引起寰樞紐椎的不穩定並導致脊髓損傷,甚至死亡。  

診斷方法

根據臨床表現、寰樞椎側位及開口正位X線片不難做出診斷。CT檢查能明確畸形類型。  

治療措施

多數學者主張積極手術,對無意中查體發現者,要密切觀察,避免外傷,可選用頸圍領固定。對於有臨床症状者,可先行頸托固定,如症状無改善,則考慮進行寰樞椎融合術。對於頸椎不穩定而產生神經症狀者,可行枕頸後融合術。近年來有學者採用後路寰樞外側關節螺絲固定術,同樣起到寰樞關節固定作用。

枕頸後融合術要點:

1、切口 枕外隆凸至頸5棘突後縱切口

2、顯露枕骨頸椎椎板 骨膜下剝離棘突上附著的肌肉和軟組織。顯露頸1~2椎板及枕外隆凸。

3.植骨融合 取自體髂骨,其長度等於枕外地人隆凸至頸,棘突的距離,寬度等於頸椎椎板寬度的大小。將取下的髂骨塊修成「H」形,上端呈弧形,在弧形的兩端各鑽一個小孔,骨塊的下端形成一個缺口,騎跨在頸椎棘突上。用細鑽頭在枕我隆凸上鑽兩個孔,深度只鑽透顱骨外板,用1.0mm直徑的細鋼絲把骨塊固定在枕骨上,將骨塊兩個「肢」嵌在頸2棘突上,再把細條骨片填在骨塊兩側。

4、術後臥於包括頭頸部的石膏床上,直到植骨融合為止。  

病理改變

先在性齒狀突畸形包括齒狀突分離(圖1)、齒狀突發育不良及齒狀突缺。

先天性齒狀突畸形發生原因仍不清楚,齒狀突由兩倍分軟骨構成,如軟骨化不能完成,則出現齒狀突畸形。此種齒形使寰樞關節不穩定,易脫位而產生脊髓壓迫症狀。  

臨床表現

齒狀突分離、發育不良或缺如,其臨床表現基本相同,臨床上可無症状,當受到輕微外傷時可出現延髓或上段頸髓受壓症状。主要表現為頸部疼痛、斜頸、項肌緊張及頭頸部活動受限等。嚴重者出現四肢癱而死亡。頸部側位及開口正位X線片可見齒狀突短小或缺如,如為齒關突分離,則游離骨與寰椎前弓相連並與齒突體有較大間隙。CT檢查能清楚地顯示齒狀突畸形類型。  

鑒別診斷

2歲以下者因齒狀突尖骨骺核未出現,要加以區別;12歲以後因齒狀突尖骨骺核與齒突體融合,易誤診為齒突畸形應加以鑒別。

健康問答網關於先天性頸椎齒狀突畸形的相關提問

關於「先天性頸椎齒狀突畸形」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱