先天性跖骨內收畸形
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先天性跖骨內收畸形(congenital metatarsus adductus)表現為前足在附中關節處的內翻與內收。畸形完全在踝關節前方，而足跟與小腿仍保持正常關係。
目錄 |
先天性跖骨內收畸形的病因
(一)發病原因
多為遺傳因素引起，亦有學者認為是由於胎兒在子宮內位置不正所引起。畸形在出生時不一定明顯，Kite報導僅1/3在出生時被發現，余在生後平均2.8個月被確診。先天性跖內翻畸形也可伴隨其他先天性畸形發生。
(二)發病機制
先天性跖骨內收畸形的症状
1.第一型 最常見，前足內收、內翻、旋後，縱弓較高，足外緣凸出，內緣凹陷，足跟中立位或略外翻，趾與第2趾間隙加寬。趾
單獨活動度較大，提示有返祖現象。
2.第二型 是經保守治療後的畸形足，部分畸形已被矯正，但殘留一些前足在跗中關節處的內翻與內收。
3.第三型 主要表現為前足外翻、旋後，跖骨內翻，及伴有固定的跟外翻畸形，多有遺傳因素。
先天性跖骨內收畸形的診斷
先天性跖骨內收畸形的檢查化驗
先天性跖骨內收畸形的預防和治療方法
(一)治療
1.治療原則 對第一型患兒首選手法矯正，一般療效較好，無效時再選擇手術治療。手法矯正時醫師一手拇指推骰骨向內，另一手持前足外展、外翻，然後穿矯形鞋即可;對較重者可輔以石膏或支具治療。對第二型和第三型採用非手術療法難以見效，需手術松解軟組織才能矯正畸形，對畸形嚴重的較大兒童需行截骨矯正術。
2.手術治療方法
(1)軟組織手術：
①Thomson手術：在足內側做一個縱形切口，自跖骨中部至第1跖趾關節間，暴露展肌，自其在近節趾骨基底及短屈肌的止點，直至其在跟骨及跖腱膜的起點，徹底切除。觀察短屈肌的內側頭，若其對第1跖趾關節有外展作用，也要完全切除。如果收肌能牽拉趾外展，則同時切斷。
②Heyman手術：在足背跖趾關節的近側做一個弧形切口，弧形凸向遠端。游離出長伸肌腱及趾伸肌腱，並向兩側牽開。在第1跖骨基底處做「U」形切口，將第1跖骨基底部完全游離，同法游離出其他跖骨基底。將跖骨位置矯正後，用克氏針固定第1跖骨至內側楔骨、第5跖骨至骰骨，縫合切口(圖1)。術後用長腿石膏固定前足於外展25°～30°位。術後2周腫脹消退後更換石膏，注意塑形。若仍有殘留畸形，可在麻醉下矯正。石膏固定不少於3個月。
(2)截骨手術：Peabody主張切除中間三個跖骨的基底部、第5跖骨基底部施行截骨術，對第1跖骨楔狀骨有半脫位者，予以複位，以恢復其活動度，矯正脛前肌不正常的抵止點。Lange主張對較小兒童採用第1跖楔關節囊切開術，切斷外展肌，逐漸用石膏矯正畸形；對較大兒童，在第1、2、3、4四個跖骨基底進行截骨術(圖2)。
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