先天性聲門下狹窄
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疾病名稱
先天性聲門下狹窄
藥物療法
基本概述
正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5～6mm，由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者，稱先天性聲門下狹窄。為聲門下腔壁之一側或兩側阻塞，多為彈性圓錐病變，但亦有環狀軟骨畸形所致。
治療措施
輕度阻塞無明顯症状者可不予治療，但必須注意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開術，以便在直接喉鏡下進行反覆多次擴張。
臨床表現
一般常見症状為嬰兒出生後呼吸有響聲，但哭聲正常。呼吸困難程度則根據阻塞情況而定，狹窄嚴重者可致新生兒窒息。患兒常易患呼吸道感染或喉炎，易誤診為急性喉氣管支氣管炎。
出自A+醫學百科 「先天性聲門下狹窄」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%A3%B0%E9%97%A8%E4%B8%8B%E7%8B%AD%E7%AA%84 轉載請保留此連結
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