臨床生物化學/電泳技術的基本原理和分類
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臨床生物化學 |
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在電場中,推動帶電質點運動的力(F)等於質點所帶淨電荷量(Q)與電場強度(E)的乘積。
F=QE
質點的前移同樣要受到阻力(F)的影響,對於一個球形質點,服從Stoke定律,即:
F′=6πrην
式中r為質點半徑,η為介質粘度,ν為質點移動速度,當質點在電場中作穩定運動時:
F=F′即QE=6πrην
上式交換後可寫成
ν/E的含意為單位電場強度下的移動速度,這裡可用遷移率μ表示,即
從上式可見,球形質點的遷移率,首先取決於自身狀態,即與所帶電量成正比,與其半徑及介質粘度成反比。除了自身狀態的因素外,電泳體系中其它因素也影響質點的電泳遷移率。
電泳法可分為自由電泳(無支持體)及區帶電泳(有支持體)兩大類。前者包括Tise-leas式微量電泳、顯微電泳、等電聚焦電泳、等速電泳及密度梯度電泳。區帶電泳則包括濾紙電泳(常壓及高壓)、薄層電泳(薄膜及薄板)、凝膠電泳(瓊脂、瓊脂糖、澱粉膠、聚丙烯醯胺凝膠)等。
自由電泳法的發展並不迅速,因為其電泳儀構造複雜、體積龐大,操作要求嚴格,價格昂貴等。而區帶電泳可用各種類型的物質作支持體,其應用比較廣泛。本節僅對常用的幾種區帶電泳分別加以敘述。
電泳技術的應用 | 影響電泳遷移率的因素 |
出自A+醫學百科 「臨床生物化學/電泳技術的基本原理和分類」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E7%94%B5%E6%B3%B3%E6%8A%80%E6%9C%AF%E7%9A%84%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E5%8E%9F%E7%90%86%E5%92%8C%E5%88%86%E7%B1%BB 轉載請保留此連結
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