藥理學/卡比多巴

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藥理學

抗帕金森病藥
- 擬多巴胺類藥
  - 左旋多巴
  - 卡比多巴
  - 擬多巴胺類藥金剛烷胺
  - 溴隱亭

α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）有兩種異構體，其左旋體稱卡比多巴（carbidopa）是較強的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，由於不易通過血腦屏障，故與左旋多巴合用時，僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性，從而減少多巴胺在外周組織的生成，同時提高腦內多巴胺的濃度。這樣，既能提高左旋多巴的療效，又能減輕其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要輔助藥。卡比多巴單獨應用基本無藥理作用。將卡比多巴與左旋多巴按1∶10的劑量合用，可使左旋多巴的有效劑量減少75%，苄絲肼（benserazide）與卡比多巴有同樣的效應，它與左旋多巴按1∶4製成的復方製劑稱美多巴（madopar），應用於臨床。