藥理學/體內藥量變化的時間過程

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體內藥量隨時間而變化的過程是藥動學研究的中心問題。藥量與效應的關係（量效關係）已在藥效學章詳述。加入時間因素就引出時量關係(time-concentration relationship)與時效關係(time-response relationship)。大多數情況下由於量效關係基本固定，在達到「平衡」後兩條曲線平行一致。整體動物一次血管外給藥的時量（效）曲線見圖3-4。按一室模型理解，曲線升段主要是吸收過程（此時消除過程已經開始）。曲線在峰值濃度(peak concentration, C_max)時吸收速度與消除速度相等。從給藥時至峰值濃度的時間稱為達峰時間(peak time, T_peak),曲線降段主要是藥物消除過程。血藥濃度下降一半的時間稱為消除半衰期(elimination half-life time)。血藥濃度超過有效濃度（低於中毒濃度）的時間稱為有效期(effective peroid)。曲線下面積(area under the curve, AUC)與吸收入體循環的藥量成比例，反映進入體循環藥物的相對量。AUC是血藥濃度(C)隨時間(t)變化的積分值：

當t₁為0,t₂為∞時，AUC=C_o/K_e，單位是g.h.L^-1。

圖3-4 ，典型時量曲線圖
MTC最小中毒濃度 MEC最小有效濃度

圖3-5 某藥劑量相等的三種製劑的生物利用度比較
F（AUC）相等，但T_peak及 C_max不等

生物利用度(bioavailability)是指經過肝臟首關消除過程後能被吸收進入體循環的藥

劑口服後測得的量效曲線，其AUC相等（表示F值相等），但T_peak及C_max不等，吸收快的C_max可能已超過最低中毒濃度，吸收慢的C_max可能還在有效濃度以下。生物利用度是藥物製劑質量的一個重要指標。

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