藥理學/α腎上腺素受體阻斷藥

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哌唑嗪(prazosin)選擇性地阻斷α1受體而對α2受體的阻斷極少,因此不促進去甲腎上腺素的釋放,加快心率的副作用較輕,口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物,成為一類新型降壓藥,將在第二十五章中敘述。

32 酚苄明 | α2腎上腺素受體阻斷藥 32
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