美利曲辛

跳轉到: 導航, 搜索

美利曲辛,是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。

吸收:

口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。

分布:

變現分布容積未知。大鼠血漿蛋白結合率約為89%

生物轉化

美利曲辛的消除半衰期約為19小時(範圍為12-24小時)。血漿消除率(Cls)未知。在大鼠體內,美利曲辛主要通過糞便排泄,也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。

肝功能減退者:無相關數據。

腎功能減退者:無相關數據。

關於「美利曲辛」的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
功能菜單
工具箱