感夜性

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nyctinasty

植物的感性運動之一。

感夜性運動主要是由晝夜光暗變化引起的。主要是一些豆科植物(如大豆、花生、合歡等);還有酢漿草等其它科植物的葉子,白天葉片張開,夜間合攏或下垂,其原因是葉柄基部葉枕細胞發生周期性膨壓變化所致。如合歡的葉片是二回偶數狀複葉,它有兩種運動方式,一是複葉的上(晝)下(夜)運動,二是小葉成對的展開(晝)與合攏(夜)運動。在葉枕和小葉基部上下兩側,其細胞的體積、細胞壁的厚薄和細胞間隙的大小都不同,當細胞質膜液泡膜因感受光的刺激而改變其透性時,兩側細胞的膨壓變化也不相同,使葉柄或小葉朝一定方向發生彎曲。

白天,葉基部上側細胞吸水,膨壓增大,小葉平展;而晚上,上側細胞失水,膨壓降低,小葉上舉。

小葉基部膨壓的變化是由K+進出上側細胞引起的,研究發現合歡小葉基部K+濃度很高,可達0.5mol.L-1 。當環境條件變化時,如斷光,上側細胞失去K+,這些K可滲出質外體。與此同時,Cl-也隨伴K+一起轉運,從而引起上側細胞失水,膨壓降低,小葉合攏。當恢復光照後,滲出至質外體的K+與Cl-被上側細胞重新吸收,引起細胞吸水,膨壓增加,又使小葉平展。在此過程中光敏色素可能參與了膜的透性調節。

此外,三葉草和酢醬草的花以及許多菊科植物的花序晝開夜閉,月亮花、甘薯、煙草等花的晝閉夜開,也是由光引起的感夜運動。

感夜運動可以作為判斷一些植物生長健壯與否的指標。如花生葉片的感夜運動很靈敏,健壯的植株一到傍晚小葉就合攏,而當植株有病或條件不適宜時,葉片的感夜性就表現得很遲鈍。

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