感夜性

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nyctinasty

植物的感性運動之一。

感夜性運動主要是由晝夜光暗變化引起的。主要是一些豆科植物（如大豆、花生、合歡等）；還有酢漿草等其它科植物的葉子，白天葉片張開，夜間合攏或下垂，其原因是葉柄基部葉枕的細胞發生周期性的膨壓變化所致。如合歡的葉片是二回偶數狀複葉，它有兩種運動方式，一是複葉的上(晝)下(夜)運動，二是小葉成對的展開(晝)與合攏(夜)運動。在葉枕和小葉基部上下兩側，其細胞的體積、細胞壁的厚薄和細胞間隙的大小都不同，當細胞質膜和液泡膜因感受光的刺激而改變其透性時，兩側細胞的膨壓變化也不相同，使葉柄或小葉朝一定方向發生彎曲。

白天，葉基部上側細胞吸水，膨壓增大，小葉平展；而晚上，上側細胞失水，膨壓降低，小葉上舉。

小葉基部膨壓的變化是由K+進出上側細胞引起的，研究發現合歡小葉基部K+濃度很高，可達0.5mol.L-1 。當環境條件變化時，如斷光，上側細胞失去K+，這些K可滲出至質外體。與此同時，Cl-也隨伴K+一起轉運，從而引起上側細胞失水，膨壓降低，小葉合攏。當恢復光照後，滲出至質外體的K+與Cl-被上側細胞重新吸收，引起細胞吸水，膨壓增加，又使小葉平展。在此過程中光敏色素可能參與了膜的透性調節。

此外，三葉草和酢醬草的花以及許多菊科植物的花序晝開夜閉,月亮花、甘薯、煙草等花的晝閉夜開，也是由光引起的感夜運動。

感夜運動可以作為判斷一些植物生長健壯與否的指標。如花生葉片的感夜運動很靈敏，健壯的植株一到傍晚小葉就合攏，而當植株有病或條件不適宜時，葉片的感夜性就表現得很遲鈍。

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