醫學免疫學/其它未歸類的粘附分子
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除了上述四為類粘附分子外，還有一些粘附分子目前尚未歸類，包括一組作為selectin分子的配體的CD15、CD15s(s-Lewis),此外，還有CD44、MAd、MLA等粘附分子，茲列於表6-7。
粘附分子參與機體許多重要的生理和病理過程，主要包括：①通過表達於白細胞粘附分子CD11a/CD18、CD11b/CD18、CD11c/CD18、VLA-4、L-selectin、CD15、CD15s、和P-selectin相互粘附，參與炎症的發生；②通過表達於淋巴細胞上的歸巢(Iymphocyte homingreceptor,LHR)、L-selectin、CLA、LFA-1、VLA-4、CD44、LPAM-2分別與表達於血管內皮細胞上的定居素（addressin）PNAd、E-selectin、ICAM-1、ICAM-2、VCAM-1、MAd、CAM相互粘附使淋巴細胞向外周淋巴器官，皮膚炎症部位或粘膜相關淋巴組織的回歸；③通過CD/MHCⅡ類分子非多態部分、CD8/MHC1類分子非多態部分、LFA-1/ICAM-1、LFA-2/LFA-3、CD28/B7的相互作用參與免疫應答中APC呈提抗原、抗原識別、免疫細胞相互協作以及CTL殺傷靶細胞等多個環節；④通過Cadherin、N-CAM、CD31等分子的自身粘附，以及某些粘附分子與細胞外基質的粘附，參與細胞的發育、分化、附著及移動；⑤E-Cadherin、家庭些成員以及CD44分子等與腫瘤的浸潤、轉移有關；⑥通過血小板表達的粘附分子參與動脈、靜脈中血栓形成以及其它形式的凝血過程。
表6-7 尚未歸類粘附分子的主要特徵
| 種類 | 結構 | 主要分布細胞 | 配體 | 功能 |
| PANd | 50～200kD，含有唾液酸化的寡糖決定簇 | 外周淋巴結高內皮細胞 | L-selectin | 淋巴細胞向淋巴結歸位 |
| CLA | 含有唾液酸化的寡糖決定簇 | 記憶T細胞 | E-selectin | 向皮膚炎症部位歸位 |
| CD44(ECMRⅢ) | 90～200kD | 廣泛分布，在T細胞中主要存在於記憶T細胞 | FN、CA、透明質酸，MAd | 淋巴細胞向炎症部位、粘膜相關淋巴組織歸位，粘附ECM |
| MAd | 60kD | 炎症部位血管內皮細胞、粘膜相關淋巴組織 | CD44,LPAM-2 | 淋巴細胞向炎症部位及粘膜相關淋巴組織歸位 |
| CD36 | 9p88，血小板 GpⅢb |
血小板髓樣細胞、內皮細胞 | CA,TSP? | 血小板粘附 |
註：PANd：外周淋巴結定居素；MAd：粘膜血管定居素；CLA：皮膚淋巴細胞相關抗原：LPAM：淋巴細胞集合淋巴結粘附分子；ECM：細胞外基質。
白細胞、血管內皮細胞或其它細胞表面的粘附分子可脫落下來，進入血液可為可溶性粘附分子（soluble adhesion molecules,sAM）。此外，某些粘附分子的mRNA存在著不同的剪接形式，其中有的mRNA翻譯後產物可能不表達在細胞表面，而是直接分泌進入血液，成為可溶性粘附分子的另一個重要來源。在結構上，可溶性粘附分子一般缺少其對應膜結合粘附分子的穿膜和胞漿部分，其分子量也比相應膜結合粘附分子為小。由於可溶性粘附分子通常具有膜結合附分子的結合活性，因此可能作為機體調節細胞粘附作用的一個途徑發揮作用。在某些疾病狀態下，粘附分子的表達或脫落增加，導致血清中可溶性粘附分子的水平顯著升高，使可溶性附分子的檢測可能成為監測某些疾病狀態的指征。
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