達比加群酯
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達比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑(DTIs)，用於預防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞。商品名為泰畢全，達比加群酯可提供有效的、可預測的、穩定的抗凝效果，同時較少發生藥物相互作用，無藥物食物相互作用，無需常規進行凝血功能監測或劑量調整。本藥缺點是價格昂貴，上市不久，可能有其他不良反應，仍需觀察。患者應該在醫生的指導下用藥。
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用於抗凝治療
房顫血栓栓塞的多項一級預防試驗的薈萃分析顯示，華法林可使腦卒中的相對危險降低68%，但華法林存在起效慢、治療窗口窄，需經常化驗檢測 國際標準化比值（INR）等，因此華法林臨床應用率不高，INR達標率更加有限。能替代華法林的新型抗凝藥物是近年來房顫領域研究的重點之一。新型口服抗凝藥固定劑量使用，無須監測抗凝活性，與藥物、食物相互作用少，具有良好的安全性，近年來成為研究的熱點。目前包括IIa因子抑制劑（達比加群）、Xa因子抑制劑（利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班）等新型抗凝藥在房顫卒中預防領域已完成或正在進行III期臨床研究。
相關研究
一項臨床研究（RE-LY研究）入組了18,113例至少有1個卒中危險因素的房顫患者，隨機分為華法林開放組及達比加群110mg（bid）或150mg（bid）雙盲組。平均隨訪2年發現發現主要終點（卒中和體循環栓塞）的發生率華法林、達比加群110mg和達比加群150mg組分別為每年1.69%、1.53%和1.11%，大出血的發生率三組分別為每年3.36%、2.71%和3.11%，提示達比加群110mg療效與華法林相當，大出血風險更低；達比加群150mg療效優於華法林，相對風險降低34%，大出血風險與華法林相當。RE-LY研究證實了達比加群預防房顫卒中的療效和安全性，美國食品藥品管理局（FDA）在2010年10月批准其上市，2011年美國心臟學會（AHA）/美國心臟病學會基金會（ACCF）/美國心律協會（HRS）聯合更新的《心房顫動患者管理指南》，推薦達比加群為華法林的一種替代手段可有效用於房顫卒中預防。
參看
參考文獻
- 第14版《實用內科學》
- 心房顫動抗凝治療中國專家共識.2012
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