倍司米洛酮
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歷史
2007年位於德國黑森州的卡塞爾醫院的一個小型醫師團隊，在使用兩種肝藥的時候，發現其長期使用可以均勻患者血液中類固醇激素的濃度分布，包括二氫睾酮。繼而開發出的一種綜合功能的薬物。
作用
倍司米洛酮如何治療脫髮？不得不提到脫髮原因的誤區，導致脫髮的主因不是DHT水平高所致，脫髮者比常人高的只有五成多一點，還有接近10%低於常人，百人平均數值和常人相差甚小。
倍司米洛酮的作用包括兩部分：
第一加速DHT通過β-酮類固醇脫氫酶還原成3α-雄烷二醇，再與葡萄糖苷酸結合形成雄烷二醇葡萄糖苷酸，由尿液排出體外的過程。保證了DHT被身體充分利用不損害健康。第二部分是主要的，均勻DHT在體內的分布，從而分散其在頭皮毛囊的堆積，減少破壞，改善脫髮徵狀。
不良反應
1、臨床中11%長時間使用可能會引起，周血紅細胞容量臧少，就是俗稱的貧血。表現為短期，停用後可以恢復。但是值得注意的是已經有貧血的朋友一定要謹慎使用，有貧血家族史的也需謹慎，畢竟使用時間是非常長的。 2、2%濃度過高可能引起，STB、CB、UCB指標提升。表現為短期，停用後可恢復。 以上兩種較為高發。
禁忌
肝病和嚴重貧血謹慎使用
用量
1MG：口服，1mg/次，1次/日，4個月為1療程。飯前、飯後、夜間均可服用。
0.2MG：口服，0.2mg/次，1次/日，12個月為1療程。飯前、飯後、夜間均可服用。
藥代動力學
吸收：倍司米洛酮1mg單劑口服，生物利用度為65%（40～105%），生物利用度不受食物影響。血藥濃度於服藥後2～4小時達峰值，Cmax為24ng/mL（範圍為14～50ng/mL）。 分布：平均穩態分布容積為96L（範圍70~96L），血漿蛋白結合率約為90%。 代謝：主要在肝臟通過細胞色素P450酶3A4代謝，其兩個主要代謝產物，在調整類固醇分布中不起作用。 排泄：歐洲人：倍司米洛酮血漿清除率品均值為93ml/min，血漿平均消除半衰期為12小時（範圍6~24小時），男性單劑量口服組給予 7C-後，給藥劑量的43%從尿液中以代謝產物的形式排泄，總量的47%從糞便中排泄。 亞洲人：血漿清除率品均值為129ml/min，血漿平均消除半衰期為,8小時（範圍6~24小時），男性單劑量口服組給予 7C-後，給藥劑量的,51%從尿液中以代謝產物的形式排泄，總量的39%從糞便中排泄。 其他：未進行藥代動力學研究。
臨床
在對100名雄性禿患者為期兩年的實驗中，有75人每平方英寸頭髮數量有所增長，僅有11人出現後進。
最新的數據比較樂觀，但人們對倍司米洛酮的了解還很少，有待進一步的研究。即便如此，2011年3月份倍司米洛酮在歐洲主流醫療體系已經獲得認可，已經開始量產一種過渡版本。相信不久的將來倍司米洛酮將打破人們對雄性禿的認識。
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